产品名称 | 猪子宫内膜上皮细胞永生化 | 货号 | E-XB6791 |
组织来源 | 实验动物的正常子宫组织 | 细胞形态 | 铺路石状细胞,不规则细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 | 细胞代数 | 10代以内 |
种属 | 猪 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
背景简介;猪子宫内膜上皮细胞永生化通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。子宫内膜是指构成哺乳类子宫内壁的一层。子宫内膜对动情素和孕激素都起反应,因此可随着性周期(发情周期、月经周期)发生显著的变化。子宫内膜覆盖着粘膜,由粘膜上皮与其下方的固有层所组成。粘膜上皮为柱状上皮、立方上皮或复层柱状上皮,动情素分泌时,各上皮细胞将长大、分裂使数目增多。
细胞鉴定;广谱角蛋白(PCK)或细胞角蛋白-19(CK-19)免疫荧光染色为阳性。经鉴定细胞纯度高于90%,不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
培养基;猪子宫内膜上皮细胞永生化专用培养基
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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Rat leukoiene E4 (LTE4) ELISA Kit 大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒
大鼠促腺皮质素释放激素受体2(CRHR2)ELISA试剂盒 ,英文名: CRHR2 ELISA Kit
RatImmunoglobulinE,IgEELISAKit 大鼠E(IgE)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCT-1(Mousecardioophln1)ELISAKit小鼠心肌营养素1规格:48T/96T
细胞特恩布尔(TURNBULL)铁(二价)染色试剂盒
人脱氢酶(SDH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠乙酰(ACH)免疫试剂盒 Mouse acetylcholine,ACH ELISA Kit
对虾黄头病病毒(YHE)检测试剂盒(-PCR法) 48T
Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISA试剂盒人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ELISAKitTGF-α小鼠转化生长因子α规格:48T/96T
ELISAKitai-Q-Ab人抗Q热抗体规格:48T/96T
大鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒 ,英文名: INS ELISA Kit
人抗人绒毛抗体(AhCGAb)ELISA检测试剂盒Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAbELISAKit 96T/48T
大鼠α-辅肌动蛋白1(ACTN-1)免疫试剂盒 Rat α-Actinin 1, ACTN-1 ELISA Kit
CLIAKitforST3(HumanSomelysin-3)ELISAKit人基质裂解素规格:48T/96T
中性粒细胞杀菌蛋白BP30抗体
谷甘肽S转移酶A4抗体
溶质载体家族25成员24抗体
MED6蛋白抗体
细胞周期调控因子14A抗体
白介素-17B受体抗体
磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
CD2抗体
猪子宫内膜上皮细胞永生化血管内皮生长因子受体相关蛋白抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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