产品名称 | 猪扁桃体上皮细胞(永生化) | 货号 | E-XB6795 |
组织来源 | 实验动物正常扁桃体组织 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 | 细胞代数 | 10代以内 |
种属 | 猪 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
背景简介;骨骼肌细胞是人和动物体内大的细胞之一,它们是由成肌细胞(Myoblasts)融合而来的多核细胞,故骨骼肌的形成是一个非常复杂的过程,并需要多种细胞信号通路的参与,包括phosphatidylinositol 3-kinase,calcineurin,STAT3和MAPK等。原代骨骼肌细胞的培养是研究细胞分化过程的有效的模型。该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性
培养基;猪扁桃体上皮细胞培养基
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
|
RatEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit大鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
细胞糖原0酸化酶b(GLYCOGENPHOSPHORYLASE)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒10次
大鼠促生长激素释放激素(GRH)ELISA试剂盒 ,英文名: GRH ELISA Kit
Mouse 1,3- beta D Pouguese glucosidase (1,3- beta D glucosidase) ELISA Kit 小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4) 48T/96T 进口分装
ELISAKitHIS小鼠组胺规格:48T/96T
Humancostimulatorymoleculesrecptor,CMRELISAKit人协同刺激分子受体(CMR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人上皮特异性抗原(ESA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠乙酰 免疫试剂盒 mouse acetyl-CoA ELISA Kit
对虾白斑病毒(WSSV)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforsTfR(Humansolubleansferrieceptor)ELISAKit人可溶性转受体规格:48T/96T
人体组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性荧光定量检测试剂盒20次
ELISAKitai-Sa-Ab人抗Sa抗体规格:48T/96T
大鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人心肌肌钙蛋白T(cTn-T)免疫试剂盒 Human cTn-T ELISA Kit
中心体相关蛋白激酶Nek2抗体
谷草转氨酶2抗体
溶质载体家族25成员18抗体
MED29蛋白抗体
细胞周期调控蛋白D1抗体
白介素15抗体
磷酸化cyclin D1抗体
CD2F-10抗体
猪扁桃体上皮细胞(永生化)血管内皮生长因子受体1单克隆抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版权所有 粤ICP备42437975号 技术支持: GoogleSitemap