产品名称 | 小鼠海马神经元细胞 | 货号 | EY-XY3577 |
英文名称 | Hippocampal Neurons Cells | 规格 | 5x105cells/T25或1mL冻存管 |
质量检测:NSE免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
产品规格:5x105cells/T25或1mL冻存管
培养基:小鼠海马神经元细胞培养基
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:0.25%
产品货期现货,1周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
小鼠海马神经元细胞采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,小鼠脊髓神经元细胞采用胶原酶&联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,形态特征不规则细胞样,贴壁生长,小鼠脊髓神经元细胞分离自脊髓组织,价格7000元,小鼠脊髓神经元细胞属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群,NSE免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,货期6周左右小鼠海马神经元细胞分离自海马体;海马体主要负责记忆和学习,日常生活中的短期记忆都储存在海马体中。神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位 |
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是85个T25瓶传943个T25瓶或者943个6cm皿。不是85个T25瓶传943个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
嗅觉受体2A1抗体
血液3-羟-3-甲戊二酰(HMG-COA)还原酶活性直接比色法
3’端衔接体(LINKER)连接试剂盒
小量腺病毒溶斑纯化试剂盒
细胞IL蛋白表达比色法定量检测试剂盒
体液牛病毒性腹泻病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定性基因检测试剂盒
总L-高半(Hcy)定量检测试剂盒
细胞沉默调节蛋白3(SIRT3)活性荧光定量检测试剂盒
冰冻切片蛋白氧化(羰基化;carbonyl)免疫染色测定试剂盒
骨组织固着液
细菌细胞色素氧化酶活性比色法定量检测试剂盒
载玻片细胞PARP蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
日化品丙三醇比色法定量检测试剂盒
小鼠PR基因甲基化检测试剂盒
细胞CDK6/CYC D3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
EB病毒介导永生化淋巴细胞克隆试剂盒
脂多糖结合蛋白抗体
高尔基体自身蛋白8J抗体
人类疱疹病毒8 ORF14抗体
LIP5抗体
细胞色素氧化酶缺失蛋白1抗体
γ-谷氨酰转肽酶5重链抗体
连接粘附分子C抗体
小鼠海马神经元细胞Bloom综合征相关蛋白抗体
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