产品名称 | 小鼠腹腔主动脉内皮细胞 | 货号 | EY-XY3622 |
英文名称 | Intraperitoneal Aortic Endothelial Cells | 规格 | 5x105cells/T25或1mL冻存管 |
质量检测:血小板-内皮细胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
产品规格:5x105cells/T25或1mL冻存管
培养基:小鼠腹腔主动脉内皮细胞培养基
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:0.25%
产品货期现货,1周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
腹腔主动脉是人体的大动脉,直接延续于发自左心室的主动脉,胸腔主动脉,沿脊柱左侧下行,主要负责腹腔脏器和腹壁的血液供应。腹腔主动脉内皮细胞组成了主动脉内壁,并持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应力的作用下,分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代主动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理,动脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。 |
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是5025个T25瓶传63个T25瓶或者63个6cm皿。不是5025个T25瓶传63个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
形成素2抗体(成蛋白)
组织环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性荧光定量检测试剂盒
石蜡切片DNA分离试剂盒
酵母菌补充混合(CSM-HOPKINS)培养基
INSULIN 蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
通用型鸭鼠伤(ST)基因检测试剂盒
细胞谷草酰转氨酶(GOT)活性光谱法定量检测试剂盒
细胞3-羟-3-甲戊二酰(HMG-COA)还原酶比色法
超氧阴离子清除剂TEMPOL溶液
全组织过氧化酶活性染色试剂盒
蓝藻菌B-HEPES培养液
细胞P35蛋白表达比色法定量检测试剂盒
果菜果糖激酶法定量检测试剂盒
动物细胞β-半乳糖苷酶报告基因活性高质敏感比色法定量检测试剂
组织AURORA-C激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
真菌/酵母琥珀酸脱氢酶(SDH)活性比色法定量检测试剂盒
整合素β1结合蛋白2抗体
干扰素诱导蛋白p58ipk抗体
热休克蛋白家族40抗体
k轻链抗体
细胞色素P450 27B1抗体
β-糖脑苷脂酶重组兔单克隆抗体
类固醇脱氢酶样蛋白1抗体
小鼠腹腔主动脉内皮细胞BCL2样12含脯蛋白抗体
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