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小鼠肾系膜成纤维细胞

型 号

产品时间2024-02-26

所属分类小鼠原代细胞

报价2600

产品描述:小鼠肾系膜成纤维细胞公司正在出售的产品:石蜡切片氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)荧光染色测定试剂盒
氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒
细胞内氧化8-氧鸟苷(8-oxo-G)比色法测定试剂盒
细胞内氧化8-氧鸟苷(8-oxo-G)流式细胞分析试剂盒
氧化8-氧鸟苷(8-oxo-G)ELISA分析试剂盒

产品概述

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收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是4565个T25瓶传61070个T25瓶或者61070个6cm皿。不是4565个T25瓶传61070个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。

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产品名称

小鼠肾系膜成纤维细胞

货号

EY-XY3740

英文名称

详见说明

规格

5x105cells/T251mL冻存管

质量检测:纯度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

产品规格:5x105cells/T25细胞培养瓶

培养基:小鼠肾系膜成纤维细胞

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

换液频率:每2-3天换液一次

消化液:0.25%

产品货期现货,1周左右

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用


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1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。

3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分钟。

4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。

5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。

7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。

8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。

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锌指蛋白DZIP1抗体

组织半-8CASPASE-8)活性荧光定量检测试剂盒

蛋白电泳2倍样品处理液

线虫M9缓冲液

DAP KINASE蛋白表达西方杂交分析试剂盒

动物源性食品鸡源基因检测试剂盒

伊红复染试剂盒

组织酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒

红细胞超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒

冰冻切片神经组织金属锌蒂姆(TIMM)染色试剂盒

PGB2

细胞αSMA蛋白表达比色法定量检测试剂盒

酒类乙醛比色法定量检测试剂盒

细胞RUNX3蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒

基质金属(MMP)胶原谱法(collagen-zymography

真菌/酵母细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂盒

粘附相关激酶抗体

甘油三磷酸脱氢酶1抗体

醛固酮还原酶家族1成员D1抗体

Kelch样蛋白4抗体

细胞角蛋白26抗体

α-1抗胰糜/SERPINA3抗体

辣根过氧化物酶标记的病毒2核衣壳蛋白抗体

小鼠肾系膜成纤维细胞ATP结合盒转运家族蛋白11抗体


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