收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是7728个T25瓶传40个T25瓶或者40个6cm皿。不是7728个T25瓶传40个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。

质量检测：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性，纯度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

产品规格：5x105cells/T25或1mL冻存管

培养基：兔冠状动脉内皮细胞培养基

培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

换液频率：每2-3天换液一次

消化液：0.25%

产品货期现货，1周左右

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递（包邮）

供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。

3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分钟。

4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。

5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。

7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。

8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。

锌指蛋白786抗体

细胞过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性

[α32P]dCTP聚合酶标记法酶切产物处理试剂盒

通用型HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病毒定性检测试剂盒

载玻片细胞TNF BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

肉类氮含量克尔道（Kjeldahl）法定量检测试剂盒

冰冻切片半-9（CASPASE-9）活性原位荧光染色检测试剂盒

细胞ROS激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

石蜡切片细胞细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒

石蜡切片苏木素染色试剂盒

活性比色法定量检测试剂盒

石蜡切片铜荧光（CSI）染色试剂盒

水中隐孢子虫（Cryptosporidium）基因定性检测试剂盒

石蜡切片组织RyR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

细胞基质金属（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒

动物脑组织细胞分离培养试剂盒

早期B淋巴细胞因子2抗体

钙粘蛋白LKC抗体

驱动蛋白家族成员22抗体

JOSD1蛋白抗体

细胞骨架相关蛋白1/微管蛋白折叠辅助因子B抗体

ZC3H15蛋白抗体

跨膜蛋白93抗体

兔冠状动脉内皮细胞APC标记小鼠CD11c单克隆抗体