细胞鉴定：血涂片，Giemsa染色验证

支原体检测：猪脏器组织白细胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

产品规格：5×105cells/T25或1mL冻存管

培养基：猪脏器组织白细胞专用培养基

培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

细胞代数：第1代

产品货期现货，1周左右

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递（包邮）

供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。

3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分钟。

4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。

5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。

7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。

8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。

小鼠Toll样受体9(TLR9)ELISA试剂盒 ，英文名： TLR9 ELISA Kit

人ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA检测试剂盒HumancoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKit 96T/48T

大鼠活性氧(ROS)免疫试剂盒 Rat Reactive OXyen Species,ROS ELISA Kit

英文名称RatCXCL10ELISAKit大鼠B-淋巴细胞趋化因子10(CXCL11)规格：96T/48T

离体培养愈伤组织再生(callogenesis)培养基500毫升溶液/片剂

ELISAKitgelson人凝胶原蛋白规格：48T/96T

小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human salivary duct aoaibody (SDA) ELISA Kit 人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)ELISA试剂盒

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPGELISAKit 人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACA-IgG(Mouseai-cardiolipinaibodyIgG)ELISAKit小鼠抗心0脂抗体IgG规格：48T/96T

药品乙酸激酶法定量检测试剂盒20次

Mouseovariancancermarker-CA125ELISAKit小鼠卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒规格：96T/48T

猪脏器组织白细胞血液基因组DNA中量提取试剂盒(离心柱型)   Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)

血液基因组DNA大量提取试剂盒(离心柱型)   Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)

动物  Animal tissue genomic Exaction Kit

细胞基因组提取试剂盒   Cell genome Exaction Kit

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是70个T25瓶传89498339个T25瓶或者89498339个6cm皿。不是70个T25瓶传89498339个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。