产品名称 | 虎外周血白细胞 | 货号 | EY-XY4106 |
英文名称 | tiger Peripheral Blood leukocyte | 规格 | 5x105cells/T25或1mL冻存管 |
细胞鉴定:血涂片,Giemsa染色验证
支原体检测:虎外周血白细胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
产品规格:5×105cells/T25或1mL冻存管
培养基:虎外周血白细胞专用培养基
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
细胞代数:第1代
产品货期现货,1周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
白细胞(英文名:leukocyte,white blood cell,简称:WBC),旧称白血球。血液中的一类细胞。白细胞经复合染料染色后,可根据其形态差异和细胞质内有无的颗粒可分粒细胞和无粒细胞。无粒细胞又分为单核细胞与淋巴细胞两种。血液中有三种类型的淋巴细胞:B细胞、T细胞和NK细胞。粒细胞胞质内含有嗜色颗粒,分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞。在显微镜下可以看到,血细胞中体积比较大、数量比较少。具有细胞核。 |
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
小鼠Slit同源物1(Slit1)ELISA试剂盒 ,英文名: Slit1 ELISA Kit
人N端前脑素(-proBNP)ELISA检测试剂盒HumanN-terminalpro-brainnaiureticpeptide,-proBNPELISAKIT 96T/48T
大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)免疫试剂盒 Rat Arachidonate 5-lipoxygenase,Alox5 ELISA kit
英文名称Rat8-iso-ProstaglandinF2a大鼠8-异前列腺素F2α规格:96T/48T
裂解液Ⅸ真菌/酵母细胞裂解液
ELISAKitOCT人鸟氨基甲酰转移酶规格:48T/96T
小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai cenomere aibody (ACA/CENP) ELISA Kit 人抗着丝点抗体(ACA/CENP)ELISA试剂盒
HumanLysozyme,LZMELISAKit 人(LZM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor8-OHdG(Humanhydroxylysine)ELISAKit人8羟基脱氧鸟苷规格:48T/96T
乙酰酯酶活性比色法定量检测试剂盒50次
Mousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
虎外周血白细胞血红蛋白检测 (Mg) test case (machine, manual)
产品名称 Serum low-density lipoprotein (LDL) test kit
甘油三酯(TG酶法)测试盒 Serum high-density lipoprotein (HDL) test kit
总(CHO酶法)测试盒 Glucose (Glu) test case
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是90个T25瓶传823个T25瓶或者823个6cm皿。不是90个T25瓶传823个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
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