细胞鉴定：CD11b/Integrin alpha M+、CD15+、CD45+或CD18+免疫荧光染色为阳性，细胞纯度高于90%

支原体检测：虎外周血中性粒细胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

产品规格：5×105cells/T25或1mL冻存管

培养基：虎外周血中性粒细胞专用培养基

培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

细胞代数：第1代

产品货期现货，1周左右

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递（包邮）

供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。

3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分钟。

4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。

5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。

7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。

8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。

小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸(AcSDKP)ELISA试剂盒 ，英文名： AcSDKP ELISA Kit

大鼠端粒酶(TE)ELISA检测试剂盒Rattelomerase,TEELISAKit 96T/48T

人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)免疫试剂盒 Human E-Cad ELISA Kit

英文名称MouseMyosinELISAKit小鼠肌球蛋白(Myosin)规格：96T/48T

冰冻切片过氧化酶活性(混合型)染色试剂盒50次

Ratamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA试剂盒大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (sAIL) ELISA Kit 人可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体(sAIL)ELISA试剂盒

Human17-ketosteroids,17-KSELISAKit 人17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3(Human1,25-dihydroxyvitaminD3)ELISAKit人1,25二羟基D3规格：48T/96T

饮料糖精(saccharin)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20次

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

虎外周血中性粒细胞小鼠脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠脂多糖（LPS）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠脂蛋白相关0脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是19个T25瓶传648个T25瓶或者648个6cm皿。不是19个T25瓶传648个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。