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猪乳腺前脂肪细胞

型 号

产品时间2024-02-29

所属分类其它类原代细胞

报价2600

产品描述:猪乳腺前脂肪细胞公司正在出售的产品:卷曲螺旋结构域蛋白138抗体 抗体
卷曲螺旋结构域蛋白144NL抗体 突触小泡膜蛋白同源样蛋白1抗体
转录同源蛋白质CUX2抗体 突触相关蛋白25抗体
卷曲螺旋结构域蛋白146抗体 突触相关蛋白102抗体
卷曲螺旋结构域蛋白147抗体 突触细胞粘附分子3抗体

产品概述

猪乳腺前脂肪细胞

细胞基本属性:

产品名称

猪乳腺前脂肪细胞

组织来源

脂肪组织

种属

生长特性

贴壁生长

形态特征

成纤维细胞样

英文名称

详见说明

货号

EY-XY4221

规格

5x105cells/T25或1mL冻存管

质量检测:纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

产品规格:5x105cells/T25细胞培养瓶

培养基:猪乳腺前脂肪细胞专用培养基

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

换液频率:每2-3天换液一次

消化液:0.25%

产品货期现货,1周左右

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

背景介绍:

猪前脂肪细胞分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞:一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞;另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。







原代细胞的分离培养:

原代培养即直接从有机体取下细胞、组织或器官,让它们在体外维持与生长。原代培养的特点是细胞或组织刚离开机体,它们的生物性状尚未发生很大的改变,在一定程度上可反映它们在体内的状态,表现出来源组织或细胞的特性, 因此用于药物实验,尤其是药物对细胞活动、结构、代谢、有无毒性或杀伤作用等,是的工具。常用的原代培养法有组织块培养法和消化培养法。

(一)组织块培养法

许多实验室喜欢用组织块培养法进行原代培养,因为方法简单,细胞也较容易生长。尤其是培养心肌,有时还可观察到心肌组织块搏动。细胞从组织块边缘向外长出并铺满培养皿或培养瓶后, 即可进行传代。

1. 设备材料

培养箱、冰箱、超净工作台/无菌间、无菌吸管、离心管、酒精灯、试管架、培养瓶、培养皿、消化液、基础培养液、胎牛血清、Hanks 溶液、双抗试液、剪刀、摄子、小烧杯。

2. 操作步骤

(1) 在无菌条件下,取待培养的组织适量,置入小烧杯中, 以适量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉组织块表面的血污。

(2)用眼科剪将组织块反复剪成0.5~ 1mm3的小块。

(3)再用Hanks 溶液反复漂洗, 直至液体不混浊为止。等组织块下沉,将烧杯倾斜,用小吸管尽量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%灭活血清及双抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培养液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培养液。

(5)用弯头吸管吸取组织小块,均匀地置于培养皿内表面,吸去多余的培养液,各组织小块之间相距0.5cm 为宜。盖好培养皿盖,做好标记, 置37°C 的CO2培养箱内。

(6) 2~4h 后,于超净工作台中,缓缓地向培养皿中加入上述含20%血清及双抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培养液少量,以使组织块浸没在培养液中。

(7)轻轻地将培养皿及组织块移至CO2 培养箱, 如无特殊情况,不必观察。1~2 周后,可观察到细胞从组织块边缘长出,形成生长晕。

(9) 一般说来,若培养液无明显改变, 1 周换液1 次即可。待细胞长满整个培养皿内表面,即可进行传代培养。

QQ截图20240105153042.png

操作方法:

组织块直接培养法(原代细胞培养实验)

材料与仪器

【动物】选择大约一半足孕时间的胚胎,10-13天龄胚胎含有最大数量的未分化的间质细胞,成纤维细胞可从这些细胞衍生获得。每组小鼠胚胎3889个【实验材料】每组的超净台中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml灭菌烧杯1185个;3、50ml离心筒1185个4、灭菌培养皿3889个,细胞培养瓶3889个5、1ml,200μl移液器各1支;枪头盒1185个;无菌玻璃搅拌棒3889个6、细胞计数板1块;7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把;8、酒精灯1台;

步骤

1) 胚胎的分离。适用哺乳动物(仓鼠、小鼠和大鼠)2)将1-1185个胚胎转移至一个小的无菌培养皿中,用新的无菌剪刀小心地绞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在无菌状态下,将绞碎的胚胎转移于一50ml的无菌离心筒中,加入40ml 0.25%的无菌,用搅拌棒轻轻搅动。4)在温暖的环境中或置于37°C培养箱中轻轻摇动15分钟。5)让存留的组织块在重力作用下慢慢沉降,将含有悬浮细胞的液体转移至一无菌50ml的离心管中,该管内按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以灭活,。6)加人新鲜溶液(见前述步骤)于含有残留未消化组织块的原来的50ml离心筒中,重复步骤4和5。7)离心混合的细胞悬液,1200r/rain,5分钟,弃上清。8)用新鲜的无菌PBS重悬沉淀的细胞,按步骤7再次离心。9)用PBS反复洗涤细胞直至上清清亮为止。

公司正在出售的产品:

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒 ,英文名: E-Cad ELISA Kit

大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA检测试剂盒Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit 96T/48T

DNA甲基转移酶1(DNMT1)免疫试剂盒 Human DNMT1 ELISA Kit

英文名称MouseBonemorphogeneticprotein7ELISAKit小鼠骨成型蛋白质7(BMP-7)规格:96T/48T

冰冻切片结缔组织(CONNECTIVETISSUE)马森(MASSON)染色试剂盒50次

Ratai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISA试剂盒大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

小鼠细小病毒(CPV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒

Humanmacrophagechemotaticfactor,MCFELISAKit 人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenHerpessimplexvirusⅡaibody,HSVⅡ-AbELISA试剂盒鸡单疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞CDK6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次

Mouseheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒规格:96T/48T

猪乳腺前脂肪细胞小鼠溴脱氧核苷(BrdU)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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