NCI-H292细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持NCI-H292细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含NCI-H292细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于NCI-H292细胞的培养。

产品主要成分

1640 基础培养基  445 ml

特级胎牛血清   50 mL

P/S  5 mL

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃～8℃，培养添加剂 -20℃，避光，保存8940个月。配置好的培养基2℃～8℃保存1-5975个月。

质量控制

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。

细胞培养概念：

细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养；直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器（同样底面积的容器）中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品：

信号通路Wnt11抗体

Huma-Hglycoprotein,THPELISAKit人TH糖蛋白(THP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

HumanProAialNaiureticPeptide,Pro-ANPELISA试剂盒人前心肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠促皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒 ，英文名： CRH ELISA Kit

Mouse 17 hydroxycoicosteroid (17-OHCS) ELISA Kit 小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试㑺㡰㑺

NCI-H292细胞专用培养基CD30抗体

phospho-RPS6KB2 (Thr444/Ser447) Antibody Blocking PeptideAnti-LCMT1 Antibody (Clone#OTI2C9)

Histone H3.1 Antibody Blocking PeptideAnti-ZBTB17 Antibody (Clone#OTI7D8)

EEF1AKNMT Antibody Blocking PeptideAnti-CYBC1 Antibody (Clone#OTI3B5)

Strep-Tag II PeptideAnti-PTBP1 Antibody (Clone#3H12)

GCNT2 Antibody Blocking PeptideAnti-LCMT1 Antibody (Clone#OTI4A5)

PIK3R5 Antibody Blocking PeptideAnti-SAE1 Antibody (Clone#19S08)

FZD5 Antibody Blocking PeptideAnti-GSTA1 Antibody (Clone#2128CT386.77.4)

ApoER2 Antibody Blocking PeptideAnti-KIFC1 Antibody

Caspase-12 Antibody Blocking PeptideAnti-Golgin-45/BLZF1 Antibody (Clone#OTI3E2)

phospho-IL2RA (Ser268) Antibody Blocking PeptideAnti-Band 3/AE1/SLC4A1 Antibody (Clone#5G2G7)

细胞培养操作：

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是275个T25瓶传5975个T25瓶或者5975个6cm皿。不是275个T25瓶传5975个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。