NP-69细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持NP-69细胞最佳的生长状态。本产品中已包含NP-69细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于NP-69细胞的培养。
推荐使用:角质细胞无血清培养基 添加对应因子按照收到的生长因子对应规格:1mL加0.2%, 5mL 加1%,同时添加1% P/S 来培养细胞。
产品主要成分
角质细胞无血清培养基 484 mL或者480mL
角质细胞培养添加剂 1mL或者5mL
特级胎牛血清 10 mL
EGF 0.2 ng/ mL
P/S 双抗 5 mL
运输
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法
基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存693个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-860个月。
质量控制
检测项目 | 质量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
无菌检测 | 细菌 | 阴性 |
真菌 | 阴性 | |
支原体 | 阴性 | |
细胞生长试验 | 细胞形态 | 正常 |
细胞生长实验 | 合格 |
注意事项
1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。
细胞培养概念:
细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。
细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。
公司正在出售的产品:
血管生成素相关蛋白6抗体
体外非细胞系统血红素氧合酶-2(HEME OXYGENASE-2)活性比色法定量检测试剂盒
通用型HRP-AEC底物显色试剂盒
真菌/酵母细胞线粒体分离(粗提)试剂盒
细胞EGFR 蛋白表达荧光定量检测试剂盒
粪便伤(Salmonella Typhi)定量PCR扩增检测试剂盒
FITC绿色荧光标记一抗
动物细胞钙镁ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量
冰冻切片氧化(8-Hydroxyguanine)免疫染色测定试剂盒
冰冻切片总舒尔茨染色试剂盒
动物细胞/组织异柠檬酸脱氢酶(iso㑗霸㑗
NP-69细胞专用培养基A型流感病毒H7N9凝集素抗体
细胞培养操作:
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是136个T25瓶传860个T25瓶或者860个6cm皿。不是136个T25瓶传860个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版权所有 粤ICP备42437975号 技术支持: GoogleSitemap