SW48细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SW48细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 SW48细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SW48细胞的培养。
产品主要成分
DMEM 基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S 5 mL
运输
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法
基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存16个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-848个月。
质量控制
检测项目 | 质量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
无菌检测 | 细菌 | 阴性 |
真菌 | 阴性 | |
支原体 | 阴性 | |
细胞生长试验 | 细胞形态 | 正常 |
细胞生长实验 | 合格 |
注意事项
1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。
细胞培养概念:
细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。
细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。
公司正在出售的产品:
血液诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶
(iNOS /NOS2/mNOS)活性荧光定量检测试剂盒
动物软组织可溶性膜蛋白(纯提)制备试剂盒
体液HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性检测试剂盒
细胞CASPASE-9蛋白表达比色法定量检测试剂盒
血液高效液相色谱法定量检测试剂盒
石蜡切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP基础检测试剂盒(无一抗和二抗)
组织EPHB4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
端粒酶活性TRAP实时定量检测试剂盒
人血液转(TRANSFERRIN)免疫比浊法定量检测试剂盒
纯化微粒体磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性荧光定量检测试剂盒
细胞丙二醛(MDA)含量比色法定量检测试剂盒
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2C8(DBF)活性
线粒体复合物V蛋白表达西方杂交分析试剂盒
血液血管紧张素Ⅰ转化酶2(ACE2)活性荧光定量检测试剂盒
MEM培养基
孕激素诱导阻断因子抗体
钙平衡调节蛋白1抗体
亲环素蛋白ppil4抗体
IQCG蛋白抗体
细胞分化蛋白质RCD1抗体
Wnt蛋白家族7B抗体
跨膜γ羧基酸蛋白4抗体
细胞半-2(CASPASE-2)活性荧光定量检测试剂盒
GST融合蛋白PROTEASE酶切试剂盒
组织科萨基病毒B(Coxsackievirus B)定性检测试剂盒
RHO 蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
转基因油菜(canola)RF3品系基因检测试剂盒
PROTEASE酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒
细胞糖原磷酸化酶激酶(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒
酵母DNA损伤彗星荧光检测试剂盒
全组织氧化酶活性染色试剂盒
体液前列E2(PGE2)高效㑗霸㑗
SW48细胞专用培养基ARF鸟苷酸交换因子BIG1抗体
细胞培养操作:
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是0180个T25瓶传848个T25瓶或者848个6cm皿。不是0180个T25瓶传848个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
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