细胞培养操作：

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是318个T25瓶传06个T25瓶或者06个6cm皿。不是318个T25瓶传06个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。

HBE135-E6E7细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持HBE135-E6E7细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含 HBE135-E6E7细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于HBE135-E6E7细胞的培养。

推荐使用：角质细胞无血清培养基 添加对应因子按照收到的生长因子对应规格：1mL加0.2%, 5mL 加1%，同时添加牛胰岛素 0.005mg/mL;500ng/mL; 1% P/S 来培养细胞。

产品主要成分

角质细胞无血清培养基  494 mL或者490mL

角质细胞培养添加剂  1mL或者5mL

牛胰岛素  0.005mg/mL

P/S 双抗  5mL

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃～8℃，培养添加剂 -20℃，避光，保存106个月。配置好的培养基2℃～8℃保存1-06个月。

质量控制

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。

细胞培养概念：

细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养；直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器（同样底面积的容器）中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品：

阳离子通道相关蛋白3抗体

体液单胺氧化酶A型（MAO－A）活性化学发光法定量检测试剂盒

（包括标记探针）

通用型HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒定性检测试剂盒

石蜡切片组织TNF ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

非蛋白/游离巯基含量比色法定量检测试剂盒

冰冻切片半-4（CASPASE-4）活性原位荧光染色检测试剂盒

细胞MUSK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

酵母细胞周期S后期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒

（TOLUIDINE BLUE）原位染色试剂盒

组织短链羟脂酰脱氢酶（H㑗霸㑗

HBE135-E6E7细胞专用培养基APC标记人CD94单克隆抗体