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PANC02细胞专用培养基

型 号

产品时间2024-03-20

所属分类细胞系专用培养基

报价2600

产品描述:PANC02细胞专用培养基公司正在出售的产品:分离高尔基体纯度双酶法(GT/NCR)检测测试盒
细胞膜流动性(fluidity)荧光检测测试盒
血红细胞溶解液
陈旧血红细胞溶解液
血红细胞直接溶解液

产品概述

PANC02细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持PANC02细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含PANC02 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于PANC02 细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640基础培养基   445mL

特级胎牛血清   50 mL

P/S   5 mL

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存30个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-163个月。

质量控制

检测项目

质量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

内毒素含量 (EU/mL)

≤10

无菌检测

细菌

阴性

真菌

阴性

支原体

阴性

细胞生长试验

细胞形态

正常

细胞生长实验

合格



注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。


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细胞培养概念:

细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品:

氧化固醇结合蛋白4抗体

细胞单胺氧化酶A型(MAOA)活性比色法定量检测试剂盒

红细胞可溶性膜蛋白(纯提)制备试剂盒

HPV7HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒标准曲线定量PCR

CASPASE-10蛋白免疫共沉淀分析试剂盒

血液总氨基酸含量荧光定量检测试剂盒

TEM电镜石蜡切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒(含AP一抗)

细胞FYNT激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

动物细胞周期S后期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒

人前白蛋白标准溶液

酯酶(CHE)定量检测试剂盒

活力和顶体形㑗霸㑗

PANC02细胞专用培养基APC标记人CD42b单克隆抗体


细胞培养操作:

收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是8537个T25瓶传163个T25瓶或者163个6cm皿。不是8537个T25瓶传163个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。


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