MEG-01细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MEG-01细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含MEG-01细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MEG-01细胞的培养。
产品主要成分
1640基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S 5 mL
运输
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法
基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存646个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-78个月。
质量控制
检测项目 | 质量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
无菌检测 | 细菌 | 阴性 |
真菌 | 阴性 | |
支原体 | 阴性 | |
细胞生长试验 | 细胞形态 | 正常 |
细胞生长实验 | 合格 |
注意事项
1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。
细胞培养概念:
细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。
细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。
公司正在出售的产品:
氧化还原酶NDOR1抗体
LLC-PK1猪肾近曲小管上皮细胞 LLC-PK1 porcine kidney proximal tubular epithelial cells M199+3% FBS/DMEM+F12+12%FBS 大鼠血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)ELISA试剂盒 GH-RF(Human growth hormone relasing factor) 人生长激素释放因子 96T
MAGEA12: 黑色素瘤相关抗原12抗体 ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人细胞裂解㑗霸㑗
MEG-01细胞专用培养基Phospho-Histone H3(Thr3): 0酸化组蛋白H3抗体 F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人肺大动脉平滑肌细胞培养基 100mL 人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA 试剂盒 Glu-Glu Tag peptide Glu-Glu Tag多肽蛋白 0.5mg
HPRT: 次0酸核糖基转移酶1抗体 家猪皮肤细胞;SSC-S1 癌细胞,ZR-75-1细胞 NS1细胞,小鼠骨髓瘤细㑗霸㑗
细胞培养操作:
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是37个T25瓶传78个T25瓶或者78个6cm皿。不是37个T25瓶传78个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
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