原代前脂肪细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的前脂肪细胞设计的理想的培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（10%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的前脂肪细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境，并且可以选择性的促进前脂肪细胞的扩增。

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃～8℃，培养添加剂 -20℃，避光，保存35个月。配置好的培养基2℃～8℃保存1-296个月。

体系组成

产品使用

1） 本产品仅能用于科研

2） 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核

3） 本产品未通过用于活体诊断的审核

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。

细胞培养概念：

细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养；直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器（同样底面积的容器）中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品：

组织样品组织G（CATHEPSIN G）活性荧光定量检测试剂盒

冰冻切片组织组蛋白NBT显色光学显微镜检测试剂盒

pGADT7＋目的基因

CYTOCHROME C蛋白免疫共沉淀分析试剂盒

组织N-链接硫酸酯化糖胺多糖（N-sGAG）含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒

组织甘肽S转移酶（GSH ST）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒

组织脂酰合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）

PROTEIN S

组织脂质过氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性

EBV（EPSTEIN-BARR）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒

细胞CASPASE-2蛋白表达比色法定量检测试剂盒

培养液尿素比色法定量检测试剂盒

免疫荧光细胞流式仪间接检测试剂盒（含荧光二抗）

组织ROCK激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C）

BrdU标记法组织石蜡切片细胞繁殖NBT显色检测试剂盒

中心体蛋白89抗体

转胺酶4抗体

溶质载体家族22成员23抗体

MCTP2蛋白抗体

细胞周期检测点激酶1抗体

白蛋白抗体

磷酸化c-fos抗体

猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human dysophin (dysophin) ELISA Kit 人肌养蛋白(dysophin)ELISA试剂盒

RabbitThromboxaneB2,TX-B2ELISAKit 兔血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforai-PIVIgG(HumanPoliomyelitisVirus)ELISAKit人抗副流感病毒IgG抗体规格：48T/96⁒鄨⁒

原代前脂肪细胞培养体系猪elisa试剂盒   猪试剂盒   规格型号：96T/48T   猪试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：猪试剂盒、猪elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

人P糖蛋白elisa试剂盒   人P糖蛋白试剂盒   规格型号：96T/48T   人P糖蛋白试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人P糖蛋白试剂盒、人P糖蛋白elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

人P27蛋白eli⁒鄨⁒

细胞培养操作：

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是70个T25瓶传296个T25瓶或者296个6cm皿。不是70个T25瓶传296个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。