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代角质形成细胞培养体系

型 号

产品时间2024-03-25

所属分类原代细胞培养体系

报价2600

产品描述:代角质形成细胞培养体系公司正在出售的产品:杆菌致死因子LF抗体 原癌基因H-ras抗体
0酸化相关死亡促进因子抗体 原癌基因FRAT1抗体
肌动蛋白样蛋白6A抗体 原癌基因c-Met相关酪激酶抗体
0酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体 原癌基因cMAF抗体
障碍自整合蛋白BAF抗体 原癌基因CD39样蛋白4抗体

产品概述

代角质形成细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的角质形成细胞、扁平上皮细胞和移行上皮细胞设计的理想的无血清培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系,可以在孵育的5%CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统,其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系,可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的角质形成细胞、扁平上皮细胞和移行上皮细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境,并且可以选择性的促进角质形成细胞、扁平上皮细胞和移行上皮细胞的增值。

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存25个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-6025个月。


体系组成

名称

体积

浓度

保存条件

代角质形成细胞基础培养基

500ml

4℃、避光

代角质形成细胞培养添加剂

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25ml

终浓度5%

-20℃、避光

双抗(P/S)

5ml

100×

-20℃、避光





产品使用

1) 本产品仅能用于科研

2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核

3) 本产品未通过用于活体诊断的审核

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。


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细胞培养概念:

细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品:

小鼠白介素1受体Ⅰ(IL1R1)ELISA试剂盒 ,英文名: IL1R1 ELISA Kit

人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA检测试剂盒humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISAKIT 96T/48T

大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫试剂盒 Rat macrophage inflammatory protein 3α,MIP-3α ELISA Kit

英文名称RatIerleukin23ELISAKit大鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒规格:96T/48T

酒类总乳酸比色法定量检测试剂盒20

ELISAKitHG人疱疹抗体规格:48T/96T

猪透明质酸(HA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒

GuineaPigSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforANG-R-Tie1ELISAKit大鼠血管生成素受体Tie1规格:48⁒

代角质形成细胞培养体系猪伪狂犬病毒(PRV/PFV)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

猪褪黑素(MT/MLTELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

猪透明质酸(HA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

猪髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装


细胞培养操作:

收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是164个T25瓶传6025个T25瓶或者6025个6cm皿。不是164个T25瓶传6025个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。



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