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HEPG2+GFP细胞专用培养基

型 号

产品时间2024-03-26

所属分类永生化细胞专用培养基

报价2600

产品描述:HEPG2+GFP细胞专用培养基公司正在出售的产品:0酸化肾上腺素能受体β2抗体 转铁蛋白受体2抗体
醛缩酶2抗体 转铁蛋白单克隆抗体
腺α抗体 转铁蛋白/血清铁传递蛋白抗体
自噬相关蛋白4D抗体 转染抑癌基因KLF6抗体
自噬相关蛋白9A抗体 转醛醇酶抗体

产品概述

HEPG2+GFP细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HEPG2+GFP细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含HEPG2+GFP 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HEPG2+GFP细胞的培养。

产品主要成分

MEM 基础培养基  445ml

特级胎牛血清   50 ml

P/S  5 ml

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存8549个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-74789个月。


质量控制

检测项目

质量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

内毒素含量 (EU/mL)

≤10

无菌检测

细菌

阴性

真菌

阴性

支原体

阴性

细胞生长试验

细胞形态

正常

细胞生长实验

合格

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。


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细胞培养概念:

细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品:

小鼠β2-微球蛋白(β2M)ELISA试剂盒 ,英文名: β2M ELISA Kit

β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA检测试剂盒Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 96T/48T

大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)IgG抗体免疫试剂盒 Rat Thyroid-Peroxidase(TPO)IgG aibody ELISA Kit

英文名称RatE-SelectinELISAkit大鼠E选择素(E-Selectin)ELISA试剂盒规格:96T/48T

抗体荧光标记制备试剂盒(见蛋白/抗体标记专题)3

ELISAKitGL3人葡萄糖转运蛋白3规格:48T/96T

植物渗调蛋白(Osmotins)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai glucoprotein 210 (gp210) ELISA Kit 人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒

PorcineInsulin,INSELISAKit 猪岛素(INS)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforaFGF-1ELISAKit大鼠酸性成纤维细胞生长因子1规格:48T/96T

血液血管紧张素转化酶2(ACE2)活性比色法定量检测试剂盒20

HEPG2+GFP细胞专用培养基脂肪酸合成酶(FAS)测试盒   紫外分光光度法   50/48

蔗糖0酸化酶(SP)测试盒   紫外分光光度法   50/48

硫氧还蛋白氧化还原酶(xR)测试盒   可见分光光度法   50/48

还原酶(GR)测试盒   紫外分光光度法   50/48


细胞培养操作:

收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是718个T25瓶传74789个T25瓶或者74789个6cm皿。不是718个T25瓶传74789个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。


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