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CT26+LUC 细胞专用培养基

型 号

产品时间2024-03-26

所属分类荧光标记细胞专用培养基

报价2600

产品描述:CT26+LUC 细胞专用培养基公司正在出售的产品:乙醛脱氢酶5抗体 自然杀伤激活受体相关蛋白DAP12抗体
通用转录因子IIA样因子抗体 自分泌运动因子抗体
激活素受体1B抗体 紫外切除修复蛋白RAD23B抗体
锚蛋白重复结构域蛋白42抗体 紫外切除修复蛋白RAD23A抗体
胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白抗体 子宫珠蛋白抗体

产品概述

CT26+LUC 细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持CT26+LUC 细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含CT26+LUC 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于CT26+LUC  细胞的培养。

产品主要成分

1640 基础培养基  445 ml

特级胎牛血清  50 mL

P/S  5 mL

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存79726个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-86个月。


质量控制

检测项目

质量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

内毒素含量 (EU/mL)

≤10

无菌检测

细菌

阴性

真菌

阴性

支原体

阴性

细胞生长试验

细胞形态

正常

细胞生长实验

合格

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。


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细胞培养概念:

细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品:

小鼠α-乳清蛋白(αLA)ELISA试剂盒 ,英文名: αLA ELISA Kit

人白三烯E4(LTE4)ELISA检测试剂盒HumanleukoieneE4,LT-E4ELISAKit 96T/48T

大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)免疫试剂盒 Rat Parathyroid Hormone-Like Related Protein,PTHrP ELISA Kit

英文名称RatC-PeptideELISAKit大鼠C-(C-Peptide)规格:96T/48T

抗原谱学分析技术试剂盒5

ELISAKitGIP人葡萄糖依赖性岛素释放多肽规格:48T/96T

植物过氧化物酶(POD)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai ribosomal P protein aibody (ARPA/Rib-P) ELISA Kit 人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)ELISA试剂盒

PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAECA(Mouseai-endothelialcellaibody)ELISAKit

CT26+LUC 细胞专用培养基蔗糖合成酶(SS)试剂盒   可见分光光度法   50/48

蔗糖0酸合成酶(SPS)试剂盒   可见分光光度法   50/48

海藻糖含量试剂盒   可见分光光度法   50/48

蔗糖酶试剂盒   可见分光光度法   50/48


细胞培养操作:

收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是726个T25瓶传86个T25瓶或者86个6cm皿。不是726个T25瓶传86个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。


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