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    大鼠纤连蛋白(FN)免疫组化检测试剂盒操作步骤

    点击次数:1672  更新时间:2020-03-09

    操作步骤:
    1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
    2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
    3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
    4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
    5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
    6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
    7.温育:操作同 3。
    8.洗涤:操作同 5。
    9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
    15 分钟.
    10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 

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