培养及打管说明:
1、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于1-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。
3、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
人神经少突起前质胶质细胞*培养基
人神经星形胶质细胞*培养基
人神经小胶质细胞*培养基
人脑微血管内皮细胞*培养基
人脑成纤维细胞*培养基
人小脑颗粒细胞*培养基
人晶状体上皮细胞*培养基
人角膜上皮细胞*培养基
人视网膜色素上皮细胞*培养基
人视网膜微血管内皮细胞*培养基
人角膜成纤维细胞*培养基
人小梁网细胞*培养基
人视网膜muller细胞*培养基
人角膜内皮细胞*培养基
人脉络膜微血管细胞*培养基
人牙周膜成纤维细胞*培养基
大鼠肺微血管内皮细胞*培养基
大鼠肺血管平滑肌细胞*培养基
大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞*培养基
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