操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体
磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体
磷酸化原癌基因c-Jun抗体
蛋白质酪氨酸激酶JAK2抗体
JWA蛋白抗体
连接蛋白JPH3抗体
连接粘附分子C抗体
蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体
组蛋白去甲基化酶JMJ2A抗体
组蛋白去甲基化酶JMJD5抗体
磷酸化γ连环蛋白抗体
JNK相互作用蛋白4抗体
氨基末端激酶1/2抗体
氨基末端激酶1/2/3抗体
氨基末端激酶1/3抗体
连接蛋白JPH4抗体
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