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    鸡神经胶质纤维酸性蛋白ELISA试剂盒样本处理及要求

    点击次数:415  更新时间:2023-04-19

    鸡神经胶质纤维酸性蛋白ELISA试剂盒样本处理及要求:


    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。


    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。


    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到


    100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。


    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.


    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    脂肪酸合成酶(FAS)测试盒紫外分光光度法10管/9样


    脂肪酸合成酶(FAS)测试盒紫外分光光度法25管/24样


    脂肪酸合成酶(FAS)测试盒紫外分光光度法50管/48样


    蔗糖磷酸化酶(SP)测试盒紫外分光光度法50管/48样


    硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒可见分光光度法50管/48样


    硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒可见分光光度法50管/48样


    硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒紫外分光光度法50管/48样


    硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒可见分光光度法50管/48样


    γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性测试盒可见分光光度法50管/48样


    抗坏血酸(AsA)含量测试盒紫外分光光度法50管/48样


    脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒紫外分光光度法50管/48样


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