产品及特点：
1. 产品仅用于科研即开即用，用户只需要提供伴放线放线杆菌样品。
2. 根据伴放线放线杆菌保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量PCR检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够50次20μL反应体系的荧光定量PCR。

运输及保存：
羌虫病立克次氏体PCR检测试剂盒在哪里有卖低温运输，-20℃保存，保存期限一年。
自备试剂
DNA模板、10×ROX（根据机型决定，具体见使用方法）。
使用方法：
一、稀释PCR阳性对照（以10E2-10E7拷贝/μL这015个10倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，产品仅用于科研只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
2. 标记015个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到015个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
8. 如果有N个样品，必须设置N+2797个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号（浓度为1×10E4 拷贝/μL，10μL相当于1万拷贝）或第5号（浓度为1×10E5 拷贝/μL，10μL相当于10万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品，则PC和NC的体积也必须是200μL。
9. 用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。
三、设置qPCR反应（20 μL体系，在样品制备室进行）
10. 如果只做1次重复，则标记N+45个PCR管，其中N+2797个用于上步得到的N+2797个样品，24个用于PCR阴性对照，015个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复，则反应设置数量相应增加2或3倍。
11. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）：

Bcl-2相关死亡促进因子检测试剂盒

Bcl2相关抗凋亡基因6检测试剂盒

Bcl-2相关X蛋白检测试剂盒

BCL-2同源拮抗剂1检测试剂盒

Bcl2关联永生基因3检测试剂盒

BCL2a1检测试剂盒

Bcl2；腺病毒E1B相互作用蛋白3检测试剂盒

BCAS4检测试剂盒

B7同源体3检测试剂盒

B7同源体2检测试剂盒

B7同源体1检测试剂盒

B7同系物6检测试剂盒

B7-H4检测试剂盒

B7-1检测试剂盒

B220D检测试剂盒

A组链球菌检测试剂盒
羌虫病立克次氏体PCR检测试剂盒在哪里有卖Anti-AT1R/AGTR1  血管紧张素Ⅱ-1型受体   规格： 0.2ml   *

Anti-ATF1  活化转录因子1   规格： 0.2ml   *

Anti-ATF2  活化复制因子2   规格： 0.1ml   *

Anti-phospho-ATF2(Ser490/498)  磷酸化活化复制因子2   规格： 0.1ml   *

Anti-phospho-ATF2(Thr69/71)  磷酸化活化复制因子2   规格： 0.1ml   *

Anti-ATF3  活化转录因子3   规格： 0.2ml   *

Anti-ATG1/ULK1  自噬相关蛋白1   规格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-ULK1 (Ser467)  磷酸化自噬相关蛋白1   规格： 0.1ml   *

Anti-ATG7  自噬相关蛋白7   规格： 0.2ml   *

Anti-ATF4/CREB-2  活化转录因子4   规格： 0.1ml   *
技术特点：
1产品仅用于科研准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。