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植物类黄酮生化检测试剂盒

型 号

产品时间2023-11-07

所属分类氧化与抗氧化系列

报价300

产品描述:植物类黄酮生化检测试剂盒类黄酮是一类多苯化合物,属于植物次生代谢物,对人体具有消炎,抗菌,降血脂,清除体内羟自由基,预防癌症等作用。

产品概述

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产品名称

规格

货号

植物类黄酮生化检测试剂盒

100/96 50/48   

EY-01S168

 

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测定意义:

 类黄酮是一类多苯化合物,属于植物次生代谢物,对人体具有消炎,抗菌,降血脂,清除体内羟自由基,预防癌症等作用。

 测定原理:

 在碱性亚硝酸盐溶液中,类黄酮与铝离子形成在502nm处有特征吸收峰的红色络合物,测定样品提取液在502nm处的吸光值,即可计算样品类黄酮含量。

 需自备的仪器和用品:

 天平、烘箱、粉碎仪、筛子、超声破碎仪、60%乙醇、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。





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试剂一:液体×1瓶,室温保存。

试剂二:液体×1瓶,4℃保存。              

试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。

试剂四:液体×1支,4℃保存。


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1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。

2、细菌、真菌:按照细胞数量(312个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。

3、血清等液体:直接测定。


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持久型ECL免疫印迹化学发光溶液

721型分光光度仪1毫升1厘米光径塑料比色皿

多菌素B(多菌素B肉汤冻干配套试剂)  规格:  25000IU/x10  用途:  每支添加于100ml025081)中配成多菌素B肉汤。

细胞氧化应激活性氧/抗氧化能力比值检测试剂盒

1,001,610,135

营养肉汤(NB)药典瓶装颗粒培养基  规格:  250g  用途:  用于一般细菌培养、复壮、增菌等

通用样品稀释缓冲液

组织氯乙酰基转移酶(CAT)报告基因活性同位素薄层色谱(TLC)检测试剂盒

AC肉汤 250(g)  incubation media AC肉汤 250(g)

细胞JNK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

细胞组织KCATHEPSIN K)活性比色法定量检测试剂盒

Malt extract agar麦芽琼脂 1.05398.0500 MERCK默克  incubation media Malt extract agar麦芽琼脂 1.05398.0500 MERCK默克

体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2D6AMMC)活性

10倍线虫M9缓冲液

UVM培养基 250 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)  incubation media UVM培养基 250 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)

通用型密执岁棍状杆菌(Clavibacter michiganensis subsp.michiganenesisCmm)基因检测试剂盒

LBBrothLennox

改良CCD琼脂配套试剂   10/   每支添加于100ml022212)中配成MLST

动物软组织线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒

卵黄琼脂培养基基础  250g  用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养(GB标准)

曲霉素琼脂基础(AFPA)    250  用于曲霉菌分离培养

载玻片细胞JNK/SAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

黄素(2.5mg/支)  1ml/*5  添加于100mlMFB培养基中

双洗琼脂平板  双洗琼脂平板  10

血液过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒

植物类黄酮生化检测试剂盒

1%NaCl甘露糖  20

胆汁液态培养基   100g   用于饮用天然矿泉水中粪链球菌滤膜法的确证实验。(GB/T 8538-2008

PH7-8显色(PHENOL RED)指示溶液

改良MSRV培养基/MSRV Medium  沙门氏菌的分离培养  250  国产/进口

泡盛曲霉烟色变种   用于制酒  /

 

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(1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为954个酶活单位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照样本质量计算

活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为954个酶活单位。

ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T

=1608×△A÷W

(3)按细胞数量计算

活性单位定义:25℃中每312个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为954个酶活单位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T

=1608×△A ÷细胞数量

(4)按液体体积计算

活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为954个酶活单位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T

=1608×△A

ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。


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