储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：转基因品系大豆A2704-12 LAMP试剂盒
运输：低温
保存：负20度
有效期：一年
货期：2-3周

注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。点击了解更公司产品。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达98个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为98个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

Anti-PAK2 /FITC  荧光素标记p21激活激酶2抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-PAK2 (Ser20) /FITC  荧光素标记磷酸化p21激活激酶2抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-PAK4/FITC  荧光素标记p21激活激酶4抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC  荧光素标记磷酸化p21激活激酶4、5、6抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-PAK7/PAK5/MBT/FITC  荧光素标记抗激活激酶PAK7/PAK5抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti--phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) /FITC  荧光素标记抗磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) /FITC  荧光素标记磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)/FITC  荧光素标记磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC  荧光素标记抗磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC  荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体IgG   规格： 0.2ml   *

TAP(Human trypsinogen activation peptide) ELISA Kit 人胰蛋白酶原激活肽 96T

PAFAHG 英文名称： 血小板衍化生长因子γ抗体   * 0.2ml

Rhesus antibody Rh HE4/Epididymal secretory protein E4 附睾分泌蛋白4抗体   * 规格 0.2ml

PLGF(Human placenta growth factor) ELISA kit 人胎盘生长因子Multi-class antibodies规格： 48T

ERCC8 英文名称： 科凯恩氏综合症相关蛋白/早衰蛋白CSA抗体   * 0.2ml

Anti-RBC 人红细胞单抗Multi-class antibodies规格： 0.2ml
转基因品系大豆A2704-12 LAMP试剂盒人肝星形细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HHSteC miRNA

人心脏微血管内皮细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HCMEC miRNA

人主动脉内皮细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HAEC miRNA

人主动脉平滑肌细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HASMC miRNA

人心肌细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HCM miRNA

人心肌细胞-微小RNA　现货供应  英文名称：HCM-a miRNA

人心肝成纤维细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HCF miRNA

​技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。