储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：转基因品系大豆A2704-21 LAMP试剂盒
运输：低温
保存：负20度
有效期：一年
货期：2-3周

注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。点击了解更公司产品。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达7522个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为7522个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

Anti-Phospho-PIM1（Tyr218） /FITC  荧光素标记磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-Pin1/FITC  荧光素标记肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-Pin1 (Ser16)/FITC  荧光素标记磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-PNK1/PNKP/FITC  荧光素标记多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118) /FITC  荧光素标记磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-PIRH2/FITC  荧光素标记泛素连接酶抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-SIAH1/FITC  荧光素标记泛素连接酶Siah1抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-SIAH2/FITC  荧光素标记泛素连接酶Siah2抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-PIWIL1/FITC  荧光素标记piwi样1蛋白抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-PKA/FITC  荧光素标记蛋白激酶A抗体IgG   规格： 0.2ml   *

TAFI ELISA Kit 大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物 96T

NDUFA9 英文名称： NDUFA9蛋白抗体   * 0.2ml

Rhesus antibody Rh GK5/Glycerokinase 5 甘油激酶5抗体   * 规格 0.2ml

大鼠Smad7 ELISA Kit 大鼠Smad7Multi-class antibodies规格： 48T

beta Amyloid 1-42 英文名称： β淀粉样肽(1-42)抗体   * 0.1ml

Anti-TRAF6 坏死因子受体相关因子6抗体   *Multi-class antibodies规格： 0.2ml
转基因品系大豆A2704-21 LAMP试剂盒人成纤维细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HMF miRNA

人脐静脉内皮细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HUVEC miRNA

人脐动脉内皮细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HUAEC miRNA

人脐静脉平滑肌细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HUVSMC miRNA

人脐动脉平滑肌细胞微小RNA　现货供应  英文名称：HUASMC miRNA

EBV 转化的绒猴白细胞，B95-8细胞　现货供应  英文名称：

K562耐阿霉素细胞株，K562/ADR细胞　现货供应  英文名称：

​技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。