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人蜕膜腺基质细胞(永生化)

型 号

产品时间2024-02-07

所属分类人源细胞系

报价1500

产品描述:人蜕膜腺基质细胞(永生化)公司正在出售的产品:细胞II型L-3羟酰基-CoA 脱氢酶/β淀粉样蛋白结合乙醇脱氢酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量检测试剂盒
组织II型L-3羟酰基-CoA 脱氢酶/β淀粉样蛋白结合乙醇脱氢酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量检测试剂盒
纯化线粒体呼吸控制率(RCR)定量检测试剂盒
纯化线粒体磷氧比(ADP/O)定量检测试剂盒
纯化线粒体肿胀比色法测定试

产品概述

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产品名称

人蜕膜腺基质细胞(永生化)

货号

E-XB6563

组织来源

蜕膜腺

细胞规格

1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

细胞代数

10代以内

支原体检测

种属

细胞货期

现货,1周左右

细胞别称 

培养条件   气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 



QQ截图20240105141906.png


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细胞传代复苏细胞

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。






以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

























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细胞氧化酶活性比色法定量检测试剂盒

真菌/酵母细胞可溶性膜蛋白(纯提)制备试剂盒

HPV6HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒标准曲线定量PCR

载玻片细胞CASPASE-10蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

铁成分比色法定量检测试剂盒

石蜡切片免疫荧光显微镜间接检测试剂盒(含一抗和荧光二抗)

组织FGFR1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

双参数细胞周期G2期流式细胞分析试剂盒

人血液AIgA)免疫比浊法定量检测试剂盒

细胞溶酶体脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量检测试剂盒

卵母细胞核成熟苔红素(orcein)荧光染色分析试剂盒

体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2D6AMMC)活性

石蜡切片组织钙ATPPMCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

细胞人类巨细胞病毒(HCMV PROTEASE)活性荧光淬灭法

ISCOVES MDM培养基

载脂蛋白1重组兔单克隆抗体

钙调蛋白激酶激酶β单克隆抗体

H5亚型全病毒抗体

IRE1蛋白抗体

细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体

Wolfram综合征蛋白1抗体

跨膜蛋白132A抗体

APC标记人CD279 (PD-1)单克隆抗体

人蜕膜腺基质细胞(永生化)锌指蛋白72抗体


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1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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