支原体检测   无

培养基   DMEM+10%FBS+1%PS

培养条件   气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件无血清冻存液，液氮储

发货方式复苏发货（免运输费用）/  冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

体液氧化酶活性荧光定量检测试剂盒

可溶性包涵体蛋白复性（化学稀释I）试剂盒

通用型HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR

石蜡切片组织CASPASE-10蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

体液总氨基酸含量比色法定量检测试剂盒

TEM电镜石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒（含HRP一抗）

细胞FGR激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

动物细胞周期G1期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒

人载脂蛋白A1标准溶液

组织肝脂酶活性比色法定量检测试剂盒

活力和顶体反应三色（triple staining）染色试剂盒

高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒

细胞钙ATP酶PMCA蛋白表达荧光定量检测试剂盒

荧光淬灭法定量检测试剂盒

胚胎干细胞基质胶溶液

载脂蛋白A5抗体

钙调节蛋白-1重组兔单克隆抗体

氢离子转运ATP合成酶6G抗体

Iroquois同源蛋白4抗体

细胞分裂周期蛋白16抗体

XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体

跨膜蛋白161A抗体

APC标记人CD38单克隆抗体

HBL-1人弥漫大B淋巴瘤细胞锌指蛋白740抗体