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小鼠颈静脉内皮细胞

型 号

产品时间2024-02-26

所属分类小鼠原代细胞

报价2600

产品描述:小鼠颈静脉内皮细胞公司正在出售的产品:组织氧化应激活性氧(ROS)比色法测定试剂盒(单线态氧气)
体液氧化应激活性氧(ROS)比色法测定试剂盒(单线态氧气)
植物氧化应激活性氧(ROS)比色法测定试剂盒(单线态氧气)
单线态氧气清除(scavenging)活性比色法筛选试剂盒
细胞内氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(单线态氧气)

产品概述

小鼠颈静脉内皮细胞

细胞基本属性:

产品名称

小鼠颈静脉内皮细胞

组织来源

颈静脉

种属

小鼠

生长特性

贴壁生长

形态特征

梭形,多角形细胞

英文名称

Jugular vein   endothelial cells

货号

EY-XY3767

规格

5x105cells/T251mL冻存管

质量检测:血小板-内皮细胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

产品规格:5x105cells/T251mL冻存管

培养基:小鼠颈静脉内皮细胞培养基

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

换液频率:每2-3天换液一次

消化液:0.25%

产品货期现货,1周左右

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

背景介绍:

颈静脉存在于脊椎动物颈部的静脉。血管内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞同时会合成和分泌凝血和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物,以及影响血小板粘附和聚集的媒介物。它们同时也会分泌控制细胞增殖的蛋白来维持血管壁的健康。内皮细胞会分泌t-PAPAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α,继而分泌细胞因子GM-CSF,表达ICAM-1表面抗体,产生大量的一氧化氮和endothelin。原代静脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究血管内皮细胞的功能






原代细胞的分离培养:

原代培养即直接从有机体取下细胞、组织或器官,让它们在体外维持与生长。原代培养的特点是细胞或组织刚离开机体,它们的生物性状尚未发生很大的改变,在一定程度上可反映它们在体内的状态,表现出来源组织或细胞的特性, 因此用于药物实验,尤其是药物对细胞活动、结构、代谢、有无毒性或杀伤作用等,是的工具。常用的原代培养法有组织块培养法和消化培养法。

(一)组织块培养法

许多实验室喜欢用组织块培养法进行原代培养,因为方法简单,细胞也较容易生长。尤其是培养心肌,有时还可观察到心肌组织块搏动。细胞从组织块边缘向外长出并铺满培养皿或培养瓶后, 即可进行传代。

1. 设备材料

培养箱、冰箱、超净工作台/无菌间、无菌吸管、离心管、酒精灯、试管架、培养瓶、培养皿、消化液、基础培养液、胎牛血清、Hanks 溶液、双抗试液、剪刀、摄子、小烧杯。

2. 操作步骤

(1) 在无菌条件下,取待培养的组织适量,置入小烧杯中, 以适量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉组织块表面的血污。

(2)用眼科剪将组织块反复剪成0.5~ 1mm3的小块。

(3)再用Hanks 溶液反复漂洗, 直至液体不混浊为止。等组织块下沉,将烧杯倾斜,用小吸管尽量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%灭活血清及双抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培养液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培养液。

(5)用弯头吸管吸取组织小块,均匀地置于培养皿内表面,吸去多余的培养液,各组织小块之间相距0.5cm 为宜。盖好培养皿盖,做好标记, 置37°C 的CO2培养箱内。

(6) 2~4h 后,于超净工作台中,缓缓地向培养皿中加入上述含20%血清及双抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培养液少量,以使组织块浸没在培养液中。

(7)轻轻地将培养皿及组织块移至CO2 培养箱, 如无特殊情况,不必观察。1~2 周后,可观察到细胞从组织块边缘长出,形成生长晕。

(9) 一般说来,若培养液无明显改变, 1 周换液1 次即可。待细胞长满整个培养皿内表面,即可进行传代培养。

QQ截图20240105153042.png

操作方法:

组织块直接培养法(原代细胞培养实验)

材料与仪器

【动物】选择大约一半足孕时间的胚胎,10-13天龄胚胎含有最大数量的未分化的间质细胞,成纤维细胞可从这些细胞衍生获得。每组小鼠胚胎70个【实验材料】每组的超净台中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml灭菌烧杯626个;3、50ml离心筒626个4、灭菌培养皿70个,细胞培养瓶70个5、1ml,200μl移液器各1支;枪头盒626个;无菌玻璃搅拌棒70个6、细胞计数板1块;7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把;8、酒精灯1台;

步骤

1) 胚胎的分离。适用哺乳动物(仓鼠、小鼠和大鼠)2)将1-626个胚胎转移至一个小的无菌培养皿中,用新的无菌剪刀小心地绞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在无菌状态下,将绞碎的胚胎转移于一50ml的无菌离心筒中,加入40ml 0.25%的无菌,用搅拌棒轻轻搅动。4)在温暖的环境中或置于37°C培养箱中轻轻摇动15分钟。5)让存留的组织块在重力作用下慢慢沉降,将含有悬浮细胞的液体转移至一无菌50ml的离心管中,该管内按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以灭活,。6)加人新鲜溶液(见前述步骤)于含有残留未消化组织块的原来的50ml离心筒中,重复步骤4和5。7)离心混合的细胞悬液,1200r/rain,5分钟,弃上清。8)用新鲜的无菌PBS重悬沉淀的细胞,按步骤7再次离心。9)用PBS反复洗涤细胞直至上清清亮为止。

公司正在出售的产品:

锌指蛋白860抗体

细胞半-2CASPASE-2)活性比色法定量检测试剂盒

GST融合蛋白阳性表达点状印迹筛选试剂盒

通用型科萨基病毒BCoxsackievirus B)定性检测试剂盒

细胞RHO 蛋白表达荧光定量检测试剂盒

转基因油菜(canolaHCN28品系基因检测试剂盒

PROTEINASE K酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒

细胞丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性酶耦联比色法定量检测试剂盒

细菌DNA损伤彗星荧光检测试剂盒

全组织琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒

细胞前列E2PGE2)高效液相色谱法紫外定量检测试剂盒

MFN-2蛋白表达检测试剂盒

血液砷元素比色法定量检测试剂盒

CYP1A2蛋白表达西方杂交分析试剂盒

细胞基质金属(MMP-9)活性比色法定量检测试剂盒

BrdU标记法细胞繁殖荧光显微镜检测试剂盒

增殖细胞核抗原抗体

甘丙肽信息相关肽抗体

多单小鼠单抗

KCTD9蛋白抗体

细胞角蛋白14抗体

ZNF792/锌指蛋白792抗体

跨膜受体蛋白Notch-3抗体

小鼠颈静脉内皮细胞ARC1抗体


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