原代肌腱细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的肌腱细胞设计的理想的培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及胎牛血清（10%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的肌腱细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境，并且可以选择性的促进肌腱细胞的扩增。

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃～8℃，培养添加剂 -20℃，避光，保存430个月。配置好的培养基2℃～8℃保存1-629个月。

体系组成

产品

产品使用

1） 本产品仅能用于科研

2） 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核

3） 本产品未通过用于活体诊断的审核

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。

细胞培养概念：

细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养；直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器（同样底面积的容器）中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品：

原代肾实质细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml 小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA 试剂盒 ZNF312B： 锌指蛋白321B抗体 小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记) Mouse

HUAEC-c 人脐动脉内皮细胞(HUAEC) 500,000cells 肠静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 小鼠60kD热休克蛋白(HSPD1)ELISA试剂盒 ZNF379： 锌指蛋白379抗体 CM-M121小鼠角膜内皮细胞培养基100mL

SK-Hep-1(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠5羟色胺转运蛋白(SE)ELISA试剂盒 ZNF415： 锌指蛋白415抗体 心房成纤维细胞 (HCFaa)( 5×105 )

中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24 小鼠5羟色胺受体2A(5-H 2A)ELISA试剂盒 ZNF423： 锌指蛋白423抗体 野生型人c-kit受体细胞株;A7d 小鼠肺动脉成纤维细胞培养基 100mL

FCER2 Others Rat 大鼠 CD23 / FCER2 / FCER2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 小鼠5-羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒 ZNF423： 锌指蛋白423抗体 杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12

猪胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 人环0酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒

RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 兔内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAP12ELISAKit大鼠apelin12规格：48T/96T

血清样品液相法去内毒素⁒鄨⁒

原代肌腱细胞培养体系转基因植物NPTⅡ基因核酸检测试剂盒   48T

转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒   48T

转基因植物TE基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

细胞培养操作：

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是57个T25瓶传629个T25瓶或者629个6cm皿。不是57个T25瓶传629个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。