人乳腺癌成纤维细胞永生化细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人乳腺癌成纤维细胞永生化细胞最佳的生长状态。本产品中已包含人乳腺癌成纤维细胞永生化细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人乳腺癌成纤维细胞永生化细胞的培养。

产品主要成分

细胞基础培养基                                       440 ml

细胞培养添加剂                                       5 ml

特级胎牛血清                                                 50 ml

P/S                                    5 ml 

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃～8℃，培养添加剂 -20℃，避光，保存25个月。配置好的培养基2℃～8℃保存1-3608个月。

质量控制

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。

细胞培养概念：

细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养；直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器（同样底面积的容器）中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品：

小鼠白介素10(IL-10)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat neuroophin 4 (-4) ELISA Kit 大鼠神经营养因子4(-4)ELISA试剂盒

HumanOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit 人骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Humancaspaseactivateddeoxyribonuclease,CADELISA试剂盒人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

转基因油菜(canola)GT73品系试剂盒20次

humansimilaoRIKENcDNA4931408D14geneELISAKit人类似RIKENcDNA4931408D14基因ELISA试剂盒规格：96T/48T

猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human tuberculosis aibody IgG (TB-Ab IgG) ELISA Kit 人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)ELISA试剂盒

PorcineHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit 猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAlpha-EP(HumanAlpha-Endomorphin)ELISAKit人α-内⁒鄨⁒

人乳腺癌成纤维细胞永生化细胞专用培养基猪白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

猪白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

猪白介素6(IL-6)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

猪白介素4(IL-4)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

细胞培养操作：

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是38881个T25瓶传3608个T25瓶或者3608个6cm皿。不是38881个T25瓶传3608个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。