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F-12培养基

型 号

产品时间2024-03-26

所属分类基础培养基

报价2600

产品描述:F-12培养基公司正在出售的产品:9号染色体开放阅读框66抗体 血管紧张素转换酶ACE1抗体
9号染色体开放阅读框68抗体 血管紧张素转换酶2抗体
9号染色体开放阅读框7抗体 血管紧张素原抗体
9号染色体开放阅读框71抗体 血管紧张素激活蛋白1抗体
间隙连接蛋白43抗体 血管紧张素I抗体

产品概述

F-12培养基Ham's F-12最初是设计用于在无血清环境下培养CHO细胞的培养基。F-12除了作为CHO的无血清培养基之外,在添加血清后还被用于多种哺乳动物细胞的培养,例如作为软骨细胞和鼠前列腺上皮细胞的培养基使用。

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存9983个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-037个月。


质量控制

检测项目

质量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

内毒素含量 (EU/mL)

≤10

无菌检测

细菌

阴性

真菌

阴性

支原体

阴性

细胞生长试验

细胞形态

正常

细胞生长实验

合格

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。


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细胞培养概念:

细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品:

小鼠X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)ELISA试剂盒 ,英文名: XRCC6 ELISA Kit

人血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA检测试剂盒Humahrombospondin1,TSP-1ELISAKit 96T/48T

大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8/Collagenase II)免疫试剂盒 Rat maix metallopeptidase 8(neuophil collagenase),MMP8 ELISA kit

英文名称RatCCL3ELISAKit大鼠CCL3规格:96T/48T

口香糖阿糖醇比色法定量检测试剂盒20

ELISAKitCLA人皮肤淋巴细胞相关抗原规格:48T/96T

鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai prothrombin aibody (aPT1/aPT2) ELISA Kit 人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒

HumanInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 人岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACV-A(MouseActivinA)ELISAKit小鼠活化素A规格:48T/96T

血液组织蛋白酶L(⁒

F-12培养基岛素样生长因子结合蛋白5   英文名称:   human Insulin like Growth Factor Binding Protein 5   规格:   48T/96T   英文缩写:   IGFBP5

岛素   英文名称:   Human Insulin   规格:   48T/96T   英文缩写:   INS

细胞间粘附分子1   英文名称:   Human Iercellular Adhesion Molecule 1   规格:   48T/96T   英文缩写:   ICAM-1⁒


细胞培养操作:

收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是2419个T25瓶传037个T25瓶或者037个6cm皿。不是2419个T25瓶传037个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。



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