RPMI 1640培养基RPMI 1640培养液是由Moor等研究成功的，最初为培养小鼠白血病细胞的需要而准备。开始的配方特别适合悬浮细胞的生长，主要针对淋巴细胞，后经多次改良从RPMI 1630、1634，而至RPMI 1640。其组成较为简单，但可以适应很多种类细胞的生长。不仅肿瘤细胞，而且很多正常组织细胞可用RMPI 1640进行体外培养。实验室一般将RPMI 1640作为实验和细胞维持的基本培养液，目前RPMI 1640是应用最为广泛的培养基之一。

应用：

1、用于人类白血病细胞悬浮液单层细胞培养。

2、用于疫苗企业病毒株的传代培养供后续抗原的制备。

3、用细胞培养基础液。

4、用于动物疫病病毒采样及病毒分离和维持液的基础液。

注意事项

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃～8℃，培养添加剂 -20℃，避光，保存53个月。配置好的培养基2℃～8℃保存1-8326个月。

质量控制

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。

细胞培养概念：

细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养；直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器（同样底面积的容器）中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品：

小鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)ELISA试剂盒 ，英文名： WFDC1 ELISA Kit

人溶血补体(Hc)ELISA检测试剂盒HumanHemolyticcompleme,HcELISAKit 96T/48T

大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫试剂盒 Rat maix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA kit

英文名称RatCCL22ELISAKit大鼠CCL22规格：96T/48T

赖羟化酶(lysylhydroxylase)活性高效液相色谱定量检测试剂盒20次

ELISAKitCIAP人牛小肠碱性0酸酶规格：48T/96T

鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai immunodeficiency virus aibody (HIV) ELISA Kit 人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)ELISA试剂盒

HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/HLAⅠELISAKit 人主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAcSDKP(MouseN-Ace⁒鄨⁒

RPMI 1640培养基蛋白酶检测   Alkaline phosphatase (AKP) detection

碱性0酸酶（AKP）检测   Acid phosphatase (ACP) detection

酸性0酸酶（ACP）检测   Prostate acid  enzyme (PACP) detection

前列腺酸性0酶（PACP）检测   Glamine syhetase (GS) detection

细胞培养操作：

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是16个T25瓶传8326个T25瓶或者8326个6cm皿。不是16个T25瓶传8326个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。