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    ELISA试剂盒如何在生物经济成就

    点击次数:653  更新时间:2016-03-07

        在生物经济的成长阶段,恰如信息经济在其成长阶段出现了半导体和软件技术一样,一些热门的生物产业也将应运而生,并将成为生物经济时代的开路先锋。

    检测常用结果判定的三个方法:
    1、定量测定  即用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定,与待测标本同时进行测定,绘制标准曲线,结果以量或活性单位表示之。
    2、半定量测定  结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后,进行ELISA检测,在阳性临界值以上的zui高稀释度即为该标本的“滴度"。
    3、定性测定
        (1)阳性判定值法(cut-off value,CO值):一般为阴性对照的平均A值加一个常数,试剂制备严格标准化,要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。
        (2)抑制率法:在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。
        抑制率(%)=(A阴性对照A- A待测)/阴性对照X100%,一般以抑制率≥50%为阳性

        未来20年之内,生物技术将同无机硅片信息技术、无机会成材料技术以及纳米技术一起,交织更迭,相映生辉。20年之后,生物技术将更加璀璨夺目,异彩纷呈。

        任何一种经济时代,都是通过采用该时代的技术来满足基本需求。信息经济时代,计算机、因特网成了社会生活的基本需求。从 2O25开始,我们将面临一个成熟的生物经济时代,到那时,生物技术的影响将广泛渗透到非生物界领域,改变许多非生物产业的模式,从而成为社会的基本需求。那时的农场可望成为超级生物加工厂,许多农产品将出自这样的加工厂,而非来自大田。健康医疗方式将由治疗为主转到以预防为主,并按照预防模式(Preventive-model)进行管理。
     

    样本处理及要求:
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
    4. ELISA试剂盒细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加进一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加进一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
    7.实验中不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

        每个经济时代都会产生各自的负面影响,生物经济亦莫能外。工业经济曾伴随着污染和环境退化。信息经济zui大的问题应当是信息安全问题。那么生物经济呢?将会遇到更多的伦理问题,如克隆、生物工程食品、优生、遗传和遗传疾病的确定性等等。

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