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脂氧合酶 (LOX)生化检测试剂盒

型 号

产品时间2023-11-05

所属分类脂肪酸代谢系列

报价300

产品描述:脂氧合酶 (LOX)生化检测试剂盒LOX广泛存在于动植物组织中,催化不饱和脂肪酸氧化反应,导致膜脂过氧化。在生物体的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。

产品概述

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产品名称

规格

货号

脂氧合酶 LOX)生化检测试剂盒

100/48 50/24   

EY-01S1183

 

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测定意义:LOX广泛存在于动植物组织中,催化不饱和脂肪酸氧化反应,导致膜脂过氧化。在生物体的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。

测定原理:

LOX催化氧化,氧化产物在280nm处有特征吸收峰;测定280nm吸光度增加速率,来计算LOX活性。

自备仪器和用品:

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、可调式移液枪和蒸馏水。





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试剂一:液体×1瓶,室温保存。

试剂二:液体×1瓶,4℃保存。              

试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。

试剂四:液体×1支,4℃保存。


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1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。

2、细菌、真菌:按照细胞数量(9236个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。

3、血清等液体:直接测定。


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聚糖邻氨基吡啶(2-AP)荧光标记试剂盒

Rap2鸟苷酸酶活性分析试剂盒

KF链球菌琼脂培养基  规格:  100g    用途:  用于粪性链球菌滤膜法选择性培养和计数(GB/T8538-2008SN/T2206.5-2009CJ/T148-2001)

体液铜离子浓度荧光定量检测试剂盒

冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)原位染色试剂盒(超氧阴离子)

Skirrow琼脂平板  规格:  90mmX20  用途:  用于空肠弯曲杆菌的选择性分离培养。

直肠肿瘤标记Kras粪便检测突变荧光分析试剂盒

小鼠PDGFβ基因甲基化检测试剂盒

CCDA基础 250(g)  incubation media CCDA基础 250(g)

细胞PDK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

细胞血管紧张素转化酶2ACE2)活性比色法定量检测试剂盒

IST Rambach agar Rambach琼脂 1.07500.0001 MERCK默克  incubation media IST Rambach agar Rambach琼脂 1.07500.0001 MERCK默克

水源样品微囊藻毒素(Microcystin)荧光定量检测试剂盒

DH10B钙转感受态细菌

XLD 琼脂 250 选择性培养基,用于志贺氏菌的选择性培养(FDA标准)  incubation media XLD 琼脂 250 选择性培养基,用于志贺氏菌的选择性培养(FDA标准)

组织N-链接硫酸酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量阿尔新蓝(alcian blue)比色法定量检测试剂盒

MFCAgar

三糖铁琼脂培养基(TSI)   250g   用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、糖及产生的生化反应

溶酶体膜完整性(integrity)荧光检测试剂盒

胺蓝-DNA酶琼脂  100  用于核糖核酸酶检测

牛肝浸粉  Liver extract   powder(Beef)  250  BR

石蜡切片组织CYTOCHROME C蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

胺蓝-DNA酶平板  9cm  用于金黄色球菌核糖酸酶检测

支原体琼脂基础培养基  Mycoplasma Agar Base  250  用于支原体的分离培养

细胞半胱-3CASPASE-3)活性荧光定量检测试剂盒

脂氧合酶 LOX)生化检测试剂盒

中国蓝乳糖琼脂/中国蓝琼脂/China Blue Lactose Agar  弱选择性培养基,肠道致病菌选择分离  250  国产/进口

哥伦比亚血平板(成品培养基)   20/   用于一般病原菌的分离培养和溶血性细菌的鉴别

细菌革兰氏(GRAM)染色试剂盒

超级琼脂/Super Agar  BR  250  国产/进口

深红酵母     /

 

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(1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为00个酶活单位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照样本质量计算

活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为00个酶活单位。

ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T

=1608×△A÷W

(3)按细胞数量计算

活性单位定义:25℃中每9236个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为00个酶活单位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T

=1608×△A ÷细胞数量

(4)按液体体积计算

活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为00个酶活单位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T

=1608×△A

ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。


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