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海藻糖酶生化检测试剂盒

型 号

产品时间2023-11-06

所属分类蔗糖系列

报价300

产品描述:海藻糖酶生化检测试剂盒THL(EC 3.2.1.28)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。海藻糖酶主要功能在于生物体分解海藻糖生成糖而直接用于能量供应。

产品概述

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产品名称

规格

货号

海藻糖酶生化检测试剂盒

100/48 50/24   

EY-01S1227

 

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测定意义:

THLEC 3.2.1.28)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。海藻糖酶主要功能在于生物体分解海藻糖生成糖而直接用于能量供应。

测定原理:

采用3.5-二水杨酸法测定THL催化海藻糖产生的还原糖的含量。还原糖与3.5-二水杨酸共热生成棕红色的氨基化合物,在一定范围内还原糖的量和反应液的颜色深度成正比,由此判断THL活性的高低。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。





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试剂一:液体×1瓶,室温保存。

试剂二:液体×1瓶,4℃保存。              

试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。

试剂四:液体×1支,4℃保存。


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1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。

2、细菌、真菌:按照细胞数量(473个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。

3、血清等液体:直接测定。


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免疫印迹HRPTMB底物显色试剂盒

黑色96孔板

改良CCD琼脂配套试剂  规格:  10/  用途:  每支添加于100ml022212)中配成MLST

顶体形态豌豆凝集素荧光标记(PSA-FITC)染色试剂盒

植物超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒

7.5%肉汤瓶装颗粒培养基  规格:  250g    用途:  用于金黄色球菌和其它耐盐菌的选择性增菌培养

冰冻切片制片预处理固着液

人体Cyclin A1基因甲基化检测试剂盒

改良MC培养基 250(g)  incubation media 改良MC培养基 250(g)

细胞MKK6激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

细胞组织GCATHEPSIN G)活性比色法定量检测试剂盒

MUELLER-HINTON agar MUELLER-HINTON 琼脂 1.05437.0500 MERCK默克  incubation media MUELLER-HINTON agar   MUELLER-HINTON 琼脂 1.05437.0500 MERCK默克

细胞色素P450亚酶2C19S-MEPHENYTOIN)活性

果蝇直接法PCR扩增试剂盒

HC琼脂基础 250 用于化妆品中霉菌总数测定(Acumedia 方法)  incubation media HC琼脂基础 250 用于化妆品中霉菌总数测定(Acumedia   方法)

通用型野油菜黄单胞菌菜豆疫病致病变种(Xanthomonas campestris pv.phaseoliXcph)基因检测试剂盒

PlateCountAgar

血平板 (成品培养基)   20/   用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验

海洋动物(虾贝类)高质纯化线粒体分离试剂盒

SS琼脂  250g    用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)

类杆菌-胆汁-七叶甙(BBE)琼脂  BBE Agar  250  用于脆弱拟杆菌群的分离培养

石蜡切片组织TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

PSB0酸盐缓冲液pH7.2  9ml*20/  用于样品的稀释

疱肉牛肉粒  Dried Meat Particle  100  加入苞肉基础中配成苞肉培养基

体液多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量检测试剂盒

海藻糖酶生化检测试剂盒

淀粉-双岐杆菌鉴定  20

克氏双糖铁琼脂   250g   用于鉴别肠道菌发酵糖和乳糖,及产生的生化反应(GB/T4789.282003 4.29GB/T4789....

动物组织醛酮还原酶1Aaldo-keto reductase 1A)活性比色法定量检测试剂盒

多价蛋白胨-酵母膏培养基/PY培养基/PY Medium  产气荚膜梭菌的培养  250  国产/进口

清酒酵母     /

 

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(1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为0344个酶活单位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照样本质量计算

活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为0344个酶活单位。

ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T

=1608×△A÷W

(3)按细胞数量计算

活性单位定义:25℃中每473个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为0344个酶活单位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T

=1608×△A ÷细胞数量

(4)按液体体积计算

活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为0344个酶活单位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T

=1608×△A

ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。


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