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海藻糖含量生化检测试剂盒

型 号

产品时间2023-11-07

所属分类蔗糖系列

报价300

产品描述:海藻糖含量生化检测试剂盒海藻糖广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。由于海藻糖具有的不同于其他碳水化合物的生物学特性,能在干旱、高温、脱水、冷冻、高渗透压及毒性物质等恶劣环境下保护生物体细胞蛋白质、脂肪、糖类、核酸等组分不受损害。

产品概述

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产品名称

规格

货号

海藻糖含量生化检测试剂盒

100/96 50/48   

EY-01S1226

 

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测定意义:

海藻糖广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。由于海藻糖具有的不同于其他碳水化合物的生物学特性,能在干旱、高温、脱水、冷冻、高渗透压及毒性物质等恶劣环境下保护生物体细胞蛋白质、脂肪、糖类、核酸等组分不受损害。

测定原理:

蒽酮比色法。具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板﹑研钵、浓硫酸(不允许快递)和蒸馏水。





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试剂一:液体×1瓶,室温保存。

试剂二:液体×1瓶,4℃保存。              

试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。

试剂四:液体×1支,4℃保存。


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1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。

2、细菌、真菌:按照细胞数量(6383个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。

3、血清等液体:直接测定。


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丽春红(Ponceau S)溶液

100微升1厘米光径石英比色皿

亚碲酸(琼脂冻干配套试剂)  规格:  5mg/x10  用途:  每支添加于500ml025030)中配成琼脂培养基。

活力和顶体反应三色(triple staining)染色试剂盒

红细胞超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒

PH7.0-蛋白胨缓冲液瓶装颗粒培养基  规格:  250g    用途:  用于样品稀释

抗淬灭剂(荧光增强、持久发光)

人体BRCA2基因甲基化检测试剂盒

M17琼脂 100(g)  incubation media M17琼脂 100(g)

细胞MEK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

细胞组织ECATHEPSIN E)活性比色法定量检测试剂盒

MSRV selective supplement MSRV 选择添加剂 1.09874.0001 MERCK默克  incubation media MSRV selective supplement   MSRV 选择添加剂 1.09874.0001 MERCK默克

细胞色素P450亚酶2C9TOBUTAMIDE)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒

果蝇细胞冻存试剂盒

乳糖胆盐培养基 250 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)  incubation media 乳糖胆盐培养基 250 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)

通用型水稻白叶枯病野油菜假单孢菌水稻变种(Xanthomonas campestris pv.oryzaeXco)基因检测试剂盒

即用型平板培养基

Bolton肉汤基础   250g     用于空肠弯曲菌的选择性增菌(GB),每100mL基础培养基需添加1支配套试剂(SR0340)

海洋动物(虾贝类)线粒体粗提分离试剂盒

盐胱酸增菌液(SC  250g  用于沙门氏菌选择性增菌培养(GBSN标准)

布氏菌选择性培养基  Brucella Selective   Medium  250  用于布氏菌的选择性分离培养

载玻片细胞TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

莫匹星盐  5mg/*5/  每支添加于100ml盐改良MRS培养基中

NZM肉汤  NZM Broth    100  BR

组织多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量检测试剂盒

海藻糖含量生化检测试剂盒

松三糖-双岐杆菌鉴定  20

改良0酸盐缓冲液   250g   用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的增菌培养。

动物细胞醛酮还原酶1Daldo-keto reductase 1D)活性比色法定量检测试剂盒

/CDCA  BR98%  5/25/100  国产/进口

巧克力微杆菌   兔丝子生物防治  /

 

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(1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为093个酶活单位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照样本质量计算

活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为093个酶活单位。

ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T

=1608×△A÷W

(3)按细胞数量计算

活性单位定义:25℃中每6383个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为093个酶活单位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T

=1608×△A ÷细胞数量

(4)按液体体积计算

活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为093个酶活单位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T

=1608×△A

ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。


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