产品名称 | 规格 | 货号 |
蔗糖含量生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S1217 |
测定意义：
糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生糖。就哺乳动物而言，糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的能源，而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。
测定原理：
糖氧化酶催化糖氧化成糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基偶联酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏水
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（396个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
增强型HRP－AEC底物显色试剂盒 | 50毫升玻璃匀浆器 | 水解酪蛋白胨（MH）琼脂 规格： 250g 用途： 灭菌后冷却至45℃左右时加入5%的脱纤维羊血，配成Mueller Hinton 血平板，用于空肠弯曲菌的药敏试... |
DNA吖啶橙（acridine orange）荧光检测试剂盒 | 细菌超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备试剂盒 | 盐胱酸增菌液颗粒培养基 规格： 10袋（300mL/袋） 用途： 用于沙门氏菌选择性增菌培养 |
载玻片细胞蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒-LEPTIN | 人体PR-B基因甲基化检测试剂盒 | 高氏一号合成培养基 250(g) incubation media 高氏一号合成培养基 250(g) |
细胞MSK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 细胞血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性比色法定量检测试剂盒 | OF basal medium acc.to HUGH and LEIFSON OF基础肉汤 1.10282.0500 MERCK默克 incubation media OF basal medium acc.to HUGH and LEIFSON OF基础肉汤 1.10282.0500 MERCK默克 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶2D6（DEXTROMETHORPHAN） 活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒 | 活力－死亡细菌双重荧光检测试剂盒 | 抗生素检定培养基1号(低PH) 250 用于磺苄效价测定 incubation media 抗生素检定培养基1号(低PH) 250 用于磺苄效价测定 |
通用型甘薯黑斑病（Ceratocystis fimbriata）基因检测试剂盒 | 哥伦比亚（9cm） 10个/包 用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验 | 3%三糖铁琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的生化反应。(GB、SN) |
冰冻切片组织线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒 | 赖酸脱羧酶培养基 5g 生化培养基，赖酸脱羧酶试验（GB、SN标准） | C.L.E.D 培养基添加剂 C.L.E.D Medium Supplement 1ml*5支 每支加入100ml C.L.E.D 培养基中 |
细胞TUBULIN蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 酵母蛋白胨培养基 250g 用于真菌的培养 | 超级琼脂 Super Agar 250克 BR |
组织线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒 | 蔗糖含量生化检测试剂盒 MR-VP-O157菌生化鉴定 20支 | 布氏肉汤 250g 用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO) |
动物组织醛酮还原酶1E（aldo-keto reductase 1E）活性比色法定量检测试剂盒 | 动力-盐培养基发酵管 BR 20支 国产/进口 | 球型芽孢杆菌 曲酸生产菌。 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为5839个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为5839个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每396个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为5839个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为5839个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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