HSF人皮肤成纤维细胞
细胞基本属性:
产品名称 | HSF人皮肤成纤维细胞(免疫荧光鉴定) | 传代比例 | 1:2至1:3,每周 3次 |
规格 | 1x106cells/T25或1mL:冻存管 | 货号 | EY-X2029 |
形态 | 成纤维细胞样,贴壁生长 | 组织来源 | 皮肤 |
种属来源 | 人 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
细胞详细介绍:
培养基:成纤维细胞基础培养液(自用DMEM/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰岛素+5ng/mlBfGF+1ug/ml+50ug/ml抗坏血酸(维C)+7.5mM L-Gln) 细胞别称HSF;人皮肤成纤维细胞 生长特性贴壁生长 细胞形态成纤维细胞样 细胞代数10代以内 使用权限A类 细胞规格1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测无 培养基成纤维细胞基础培养液(自用DMEM/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰岛素+5ng/mlBfGF+1ug/ml+50ug/ml抗坏血酸(维C)+7.5mM L-Gln) 培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件无血清冻存液,液氮储 发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
传代培养操作步骤:
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下:
(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。
(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。
(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。
(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。
(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。
(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。
(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下:
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。
公司正在出售的产品:
人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株 | SOX654人转录因子SOX-4ELISA检测试剂盒 |
人肝癌细胞系 | AP-440人转录因子E2F1ELISA检测试剂盒 |
人肝内胆管癌细胞系 | AP-440人转录因子1ELISA检测试剂盒 |
肝癌细胞株 | TGFBI/BIGH39人转化生长因子-β诱导蛋白IG-H3ELISA检测试剂盒 |
胃癌耐药细胞株 | TGFBR39人转化生长因子β受体3ELISA检测试剂盒 |
人舌癌细胞系 | TGFβR824人转化生长因子β受体2ELISA检测试剂盒 |
人源口腔鳞状细胞癌细胞系 | TGFBR440人转化生长因子β受体1ELISA检测试剂盒 |
人肺鳞状癌细胞 | TGFβ824人转化生长因子β2ELISA检测试剂盒 |
慢性粒细胞白血病细胞 | RAG-824人重组激活基因2ELISA检测试剂盒 |
人成神经细胞瘤(来自骨髓) | TAF人肿瘤血管生长因子ELISA检测试剂盒 |
人胰腺导管腺癌细胞 | TAA人肿瘤相关抗原ELISA检测试剂盒 |
人舌鳞状癌细胞 | TSTA人肿瘤特异性移植抗原ELISA检测试剂盒 |
人骨肉瘤细胞 | TSGF人肿瘤特异性生长因子ELISA检测试剂盒 |
人胫骨肉瘤细胞 | TSA人肿瘤特异性抗原ELISA检测试剂盒 |
人胰腺上皮样癌细胞 | TNFAIP99人肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白ELISA检测试剂盒 |
高转移潜能肝癌细胞 | TRANCE人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子ELISA检测试剂盒 |
人喉表皮样癌细胞 | TRAIL-R39人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3ELISA检测试剂盒 |
人源肝癌细胞 | TRAIL-R2/DR613人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2ELISA检测试剂盒 |
人小细胞肺癌肺转移细胞 | HSF人皮肤成纤维细胞TRAF99人肿瘤坏死因子受体相关因子6ELISA检测试剂盒 |
人成骨肉瘤细胞 | TRAF440人肿瘤坏死因子受体相关因子1ELISA检测试剂盒 |
注意事项:
(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。
(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。
(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。
(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。
(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。
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