BEAS-2B人支气管上皮样细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

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SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒 SHP-1： 造血细胞0酸酶抗体 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)

HuH7-HCV细胞，人感染HCV肝癌细胞 小鼠癌高转移细胞,MA-891细胞 SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7 小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA 试剂盒 SHP2： 蛋白酪酸0酸酶2抗体 IL17F Others Human 人 IL-17F / Ierleukin-17F 人细胞裂解液 (阳性对照)

前脂肪细胞分化生长添加物PAdDS 小鼠Tau蛋白(TAU)ELISA试剂盒 SHPRH： 组蛋白连接作用蛋白抗体 EL4 小鼠淋巴瘤细胞

Promocell C-23130 Fibroblast Growth Medium 3KIT, 成纤维细胞生长培养基3型套装 500ml 小鼠TATA框结合蛋白关联因子12(TAF12)ELISA试剂盒 SIAH1： 泛素连接酶Siah1抗体 CL-0374KP-N-NS(人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移))5×106cells/瓶×2

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LUCA15： 抑制基因LUCA15抗体 CD69 Others Human 人 CD69 人细胞裂解液 (阳性对照)

心房肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 大鼠载脂蛋白B100(APOB100)ELISA试剂盒 IL-6 (Rabbit Interleukin 6)  兔 96T

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BEAS-2B人支气管上皮样细胞HOXA9： 同源盒蛋白HOXA9抗体 MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞

TJ905细胞，人胶质瘤细胞 恶臭假单胞菌 人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA 人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)ELISA 试剂盒 MAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原) 0.5mg

HOXB5： 同源盒蛋白HOXB5抗体 HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

野生型人c-kit受体细胞株;A7d 人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA 试剂盒 MAPKK2 原活化蛋白激酶激酶 0.5mg

HEPACAM： 肝细胞粘附分子抗体 人胚肺细胞VA13细胞;WI-38 VA13亚系2RA

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。