CCC-HPF-2046人胚肺成纤维细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

小鼠心肌细胞MCM 小鼠E-钙粘附分子(E-Cadherin/CDH1/CD324)ELISA试剂盒 Sox9a： 转录因子sox9a抗体 P815 小鼠肥大细胞癌细胞

Promocell C-27438 Adipocyte Nuition Medium, 脂肪细胞营养培养基(即用型) 500ml 小鼠E-钙粘附分子(E-Cadherin)ELISA试剂盒 SPAC7： 顶端体相关蛋白7抗体 CL-0203SCaBER(人膀胱鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2

PA317(小鼠成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Endoglin蛋白(ENG)ELISA试剂盒 SPAG16： 相关蛋白16抗体 人肾近端小管上皮细胞(HRPTEpiC)

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WISP1 Protein Human 重组人 CCN4 / WISP1 蛋白 (His 标签) 大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒 JNK (Rat c-Jun N-terminal kinases,JNK)  大鼠c-Jun基末端激酶 96T

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大鼠肾成纤维细胞培养基 100mL 大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA 试剂盒 Mouse serine/threonine protein kinase,STK  小鼠丝酸/苏酸蛋酸酶 96T

MIER2： 中胚层诱导早期反应蛋白2抗体 ACHN, 人肾细胞腺癌细胞 胚肺细胞,HLF细胞 Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B](人肝癌细胞)

B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 B2M / Beta-2-microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)ELISA试剂盒 TSH 人血清(TSH) 96T

CCC-HPF-1人胚肺成纤维细胞HOXD10： 同源盒蛋白HOXD10抗体 ANGPTL1 Others Canine 狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 人细胞裂解液 (阳性对照)

Balb/c小鼠骨髓间质干细胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA 试剂盒 OGP (Ostegenic Growth Peptide) 成骨生长肽 (骨生长激素肽)(蛋白多肽) 0.5mg

HHIPL1： HHIP样蛋白1抗体 家兔皮肤细胞;DR-S1 神经母细胞瘤细胞，SH-SY5Y细胞 U14细胞，小鼠子细胞

KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照) 人抗斑疹伤抗体(ai-typhus-Ab)ELISA 试剂盒 OPN 骨桥蛋白(多肽抗原) 0.5mg

HOXA10： HOXA10抗体 CL-0406NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。