FaDu人咽鳞癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 小鼠25kDa突触关联蛋白(SNAP25)ELISA试剂盒 名 价 格(RMB)

Fumarate hydratase： 富马酸水合酶抗体 CM-M059小鼠膀胱平滑肌细胞培养基100mL

SMMC-7721(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA试剂盒 名 价 格(RMB)

FGF21： 成纤维细胞生长因子21抗体 人视网膜内皮细胞 (HREC)( 5×105 )

正常大鼠肾细胞;NRK 小鼠20S-蛋白酶体(20S-PSM)ELISA试剂盒 IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清 1ml

IFITM3 Others Human 人 IFITM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠氧还原蛋白过氧化物酶2(PRDX2)ELISA 试剂盒 BMPs (Rabbit bone morphogenetic proteins)  兔骨形成蛋白 96T

MMP19： 基质金属蛋白酶18/19抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0909

786-O人肾透明细胞腺癌细胞 786-O human renal clear cell adenocarcinoma cells 1640+10% FBS 大鼠氧还原蛋白过氧化物酶2(PRDX2)ELISA 试剂盒 IRF(Human interferon Regulatory Factor)  人干扰素调节因子 96T

MAGOH： 增殖相关蛋白MAGOH抗体 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人细胞裂解液 (阳性对照)

肺微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 大鼠阳离子基酸转运蛋白2(CAT2)ELISA试剂盒 VTG  鲤鱼卵黄蛋白原 96T

FaDu人咽鳞癌细胞MG-63细胞，人成骨肉瘤细胞 单增李斯特氏菌 表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KB 人己糖激酶(HK)ELISA 试剂盒 CBP(CREB-binding protein) CREB结合蛋白抗原 0.5mg

HIC5： 转化生长因子β1诱导转录因子1抗体 HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3) 人集落刺激因子(CSF)ELISA 试剂盒 CBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原 0.5mg

HOXC6： 同源盒蛋白C6抗体 Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33

Hs 746T(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293 人低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA 试剂盒 CBX5(Chromobox Homolog 5) CBX5(多肽) 0.5mg

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。