HFSF人胚胎眼巩膜成纤维细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

GLC-82细胞，人肺腺癌细胞 转S9基因仓鼠卵巢细胞,ZA6细胞 CL-0050Caco-2(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA试剂盒 Goat Anti-Chicken IgG 羊抗鸡IgG 1mg

FYCO1： 锌指蛋白FYCO1抗体 NRXN3 Others Human 人 Neurexin-3-beta / NRXN3 人细胞裂解液 (阳性对照)

视网膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 豚鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒 IgG 兔抗鸡IgG 1mg

FYTTD1： FYTTD1蛋白抗体 人脑血管平滑肌细胞 Human

HCAEC-c 人冠状动脉内皮细胞(HCAEC) 500,000cells 滑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 豚鼠组胺(HIS)ELISA 试剂盒 chicken IgY 小鼠抗鸡IgY抗体 CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞培养基100mL

Phospho-Mre11 (Ser676)： 0酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体 STAT4 Others Human 人 STAT4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养基 100mL 大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 试剂盒 (LDH) 大鼠乳酸脱氢酶 96T

MST1： 蛋白激酶MST抗体 DU145细胞，前列腺癌细胞 涎腺腺样囊性癌细胞,Acc-3细胞 人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]

IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠血小板反应蛋白解整合素金属肽酶7(ADAMTS7)ELISA试剂盒 sCD38(Human Soluble Cluster of differentiation 38)  人可溶性CD38 96T

Phospho-Mst1(Thr183) + Mst2(Thr180)： 0酸化蛋白激酶MST抗体 人皮肤成纤维细胞;HSAS4

HFSF人胚胎眼巩膜成纤维细胞HMGA1： 高迁移率族蛋白A1抗体 KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照)

狗骨髓间质干细胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells 人肌酸激酶(CK)ELISA 试剂盒 CD40L(CD40 Ligand/TNFSF5/CD154) CD40L抗原 0.5mg

Phospho-HER2 (Thr686)： 0酸化HER2受体抗体 小鼠髋动脉内皮细胞;PIEC 白血病细胞，RBL-2H3细胞 ME细胞，C57小鼠黑色素瘤瘤株

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 人肌球蛋白重链(MHC)ELISA 试剂盒 CD44 CD44抗原 (多肽抗原) 0.5mg

HSP20： 热休克蛋白-20抗体 CL-0234TM3(小鼠间质细胞)5×106cells/瓶×2

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。