HO-8910PM人高转移卵巢癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1 豚鼠1(IGF1)ELISA试剂盒 IgG-Fc 兔抗小鼠IgG-Fc 1mg

Follistatin： 卵泡抑素抗体 小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白细胞培养基 100mL

TPM4 Others Human 人 TPM4 / opomyosin 4 人细胞裂解液 (阳性对照) 豚鼠(NO)ELISA试剂盒 Rabbit Anti-IgG 兔抗猪IgG 1mg

FASTK： Fas活化的丝/苏酸激酶抗体 小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS

Z-HL16C细胞，人胚肺成纤维细胞突变癌细胞 非洲绿猴肾细胞,COS-6细胞 CL-0074DLD-1(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒 Rabbit anti-IgG whole serum 兔抗猪IgG抗血清 1ml

MARCKS： 蛋白激酶C底物Marcks抗体 615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7912

LLC-WRC 256(大鼠腹水癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CHL/IU [ CHL-11 ](中国仓鼠肺细胞) 大鼠血栓素A2(TXA2)ELISA试剂盒 TLR-9/CD289(Human Toll-like receptor 9)  人Toll样受体9 96T

MATH1： 肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体 CM-H005人肺大静脉平滑肌细胞培养基100mL

IFNG Protein Rat 重组大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 标签) 大鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒 BAX (Rabbit Bcl-2 Assaciated X protein)  兔Bcl-2相关X蛋白 96T

Phospho-MKK7 (Ser271 + Thr275)： 0酸化原活化蛋白激酶MKK7抗体 NAMPT Others Human 人 PBEF / Visfatin / NAMPT 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

HO-8910PM人高转移卵巢癌细胞HS-6细胞，人黑色素瘤细胞 德氏乳杆菌保加利亚亚种 人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y 人环氧合酶2受体(COX-2R)ELISA试剂盒 E-Selectin E选择素抗原 0.5mg

HN1： 雄激素调节蛋白2抗体 HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13 人环氧合酶-1(COX-1)ELISA试剂盒 CD80/B7-1(human) 人刺激分子B7-1蛋白抗原 0.5mg

S100A18： 角化蛋白S100A18抗体 人胚肾细胞;293FT

IMR-32(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 人前列腺癌细胞;LNCaP 人环0酸腺苷(cAMP)ELISA 试剂盒 CD80/B7-1 刺激分子B7-1蛋白抗原 0.5mg

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。