HPAC人胰腺腺泡上皮癌

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

小鼠胚胎成纤维细胞;PA317 豚鼠抗利尿激素/血管加压素/精酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA试剂盒 Dog IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗犬IgM抗体 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11 小鼠肠静脉内皮细胞培养基 100mL

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人细胞裂解液 (阳性对照) 豚鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒 Dog IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗犬IgM抗体 人肺癌细胞;A-427 [A427]

LTEP-P细胞，人小细胞肺癌细胞 小鼠前成骨细胞,MC-3T3细胞 CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒 Dog IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗犬IgM抗体 NEGR1 Others Mouse 小鼠 NEGR1 人细胞裂解液 (阳性对照)

破骨细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 豚鼠基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒 Dog IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗犬IgM抗体 MA, 小鼠星形胶质细胞 Mouse

NHDF-c 正常人皮肤成纤维细胞(NHDF)来自少年者 x500,000cells 气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 豚鼠基因相关肽(CGRP)ELISA 试剂盒 Dog IgM/Bio 标记的兔抗犬IgM抗体 CM-R048大鼠肠巨噬细胞培养基100mL

LLC-PK1猪肾近曲小管上皮细胞 LLC-PK1 porcine kidney proximal tubular epithelial cells M199+3% FBS/DMEM+F12+12%FBS 大鼠血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)ELISA试剂盒 GH-RF(Human growth hormone relasing factor)  人生长激素释放因子 96T

MAGEA12： 黑色素瘤相关抗原12抗体 ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人细胞裂解液 (阳性对照)

C6, 大鼠脑胶质瘤细胞 大鼠血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 试剂盒 BACE2  大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶2 96T

MAGEA2： 黑色素瘤相关抗原2抗体 KM小鼠子瘤株;U27

MDA-MB-468-06(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(肾上腺皮质细胞) 大鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒 Mouse c-fos  小鼠c-fos 96T

HPAC人胰腺腺泡上皮癌Phospho-Histone H3(Thr3)： 0酸化组蛋白H3抗体 F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照)

人肺大动脉平滑肌细胞培养基 100mL 人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA 试剂盒 Glu-Glu Tag peptide Glu-Glu Tag多肽蛋白 0.5mg

HPRT： 次0酸核糖基转移酶1抗体 家猪皮肤细胞;SSC-S1 癌细胞，ZR-75-1细胞 NS1细胞，小鼠骨髓瘤细胞

SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照) 人(Coronaviruses IgG)ELISA 试剂盒 CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 环核苷酸阳离子通道蛋白α2抗原 0.5mg

Histone H3 (acetyl K9)： 乙酰化组蛋白H3抗体 CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/瓶×2

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。