HuH-6人肝母细胞瘤细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

FRMD3： FRMD3蛋白抗体 小鼠单核巨噬细胞;J774A.1 小鼠肝动脉平滑肌细胞培养基 100mL

PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 豚鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA 试剂盒 IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗IgM 0.1ml

FRMD4B： FRMD4B蛋白抗体 人十二脂肠腺癌;HuTu-80

95-C细胞，人低转移肺癌细胞 大鼠肾小管上皮细胞，NRK细胞 CL-0154MDCK(犬肾细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒 IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗IgG 0.1ml

FRMD7： FRMD7蛋白抗体 FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠脑膜细胞培养基 100mL 大鼠血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒 VCAM-1/CD106 (Rabbit Vascuolar cell adhesion molecule 1)  兔血管内皮细胞粘附分子1 96T

MMP-1： 基质金属蛋白酶-1抗体 K-562细胞，慢性髓原白血病细胞 小细胞肺癌细胞,NCI-H446细胞 人肾上腺皮质癌细胞;SW-13

TWSG1 Others Mouse 小鼠 TWSG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒 Peanut agglutinin,PNA  花生凝集素 96T

phospho-MEF2C(Thr300)： 0酸化肌细胞增强因子2C抗体 人胚肺成纤维细胞;MRC-5

MCF 10A人正常上皮细胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052) 大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 试剂盒 BCGF(Human B cell growth protein)  人B细胞生长因子 96T

HuH-6人肝母细胞瘤细胞KG-1(人急性骨髓性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照) 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA 试剂盒 CLDN1(Claudin 1) 紧密连接蛋白1抗原 0.5mg

phospho-HSF1(Ser303)： 0酸化热休克因子1抗体 人尿道上皮细胞裂解物HUCL

ANGPTL2 Protein Mouse 重组小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 标签) 人骨桥素(OPN)ELISA 试剂盒 Claudin-11 peptide 少突胶质细胞跨膜蛋白抗原 0.5mg

phospho-HSF1(Ser307)： 0酸化热休克因子1抗体 IL27 Others Human 人 IL27 / Ierleukin-27 CHO细胞裂解液 (阳性对照)

人肺大静脉平滑肌细胞培养基 100mL 人骨胶原交联(Cr)ELISA 试剂盒 CLDN1(Claudin 1)C-term 紧密连接蛋白1抗原(C端) 0.5mg

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。