JAR人胎盘绒毛癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

Phospho-FLT3 (Tyr599)： 0酸化FMS样酪酸激酶3抗体 CM-H112人脂肪细胞培养基100mL

Vero(非洲绿猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素5(IL5)ELISA试剂盒 Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗兔IgG 0.1ml

FMN1： 肢体畸形相关蛋白FMN1抗体 人成纤维细胞(HMF)(5×105)

人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 豚鼠白介素5(IL-5)ELISA试剂盒 Goat Anti-rabbit IgG/APC APC标记的羊抗兔IgG 0.1ml

FMO3： 二胺单加氧酶3抗体 小鼠浆细胞瘤;MPC-11 小鼠直肠平滑肌细胞培养基 100mL

NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3细胞) 大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 试剂盒 CH  大鼠 96T

MOT8： 甲状腺激素转运蛋白/单羧酸转运蛋白7/8抗体 小耳猪肾细胞;SEPfk

IFNW1 Protein Human 重组人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 标签) 大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒 PTN(Human pleiotrophin)  人多效生长因子 96T

MARK2： 丝酸/苏酸蛋白激酶MARK2抗体 CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠雪旺氏细胞培养基 100mL 大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA 试剂盒 Apo-E (Rabbit Apolipoprotein E)  兔载脂蛋白E 96T

JAR人胎盘绒毛癌细胞hHR23A： 紫外切除修复蛋白RAD23A抗体 TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人细胞裂解液 (阳性对照)

牛肾细胞;MDBK(BVDV-free) 人干细胞因子受体(SCFR)ELISA 试剂盒 DHAV(duck hepatitis A virus) 鸭甲型肝炎A病毒抗原 0.5mg

hHR23b： 紫外切除修复蛋白RAD23B抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM932

Li-7(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SARS Spike S1 Subunit 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA 试剂盒 Des(Desmin) 结蛋白抗原 0.5mg

HIBADH： 3-羟基异脱氢酶抗体 人神经细胞裂解物HNL

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。