Jeko-1 人套细胞淋巴瘤细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

FOXRED2： FOXRED2蛋白抗体 BALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小肠粘膜上皮细胞培养基 100mL

FLRT2 Others Mouse 小鼠 FLRT2 人细胞裂解液 (阳性对照) 豚鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的驴抗羊IgG 0.1ml

FPGT： 岩藻糖10酸鸟苷酰转移酶抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29

293A细胞，HEK293人胚肾上皮细胞 小鼠胚胎成纤维细胞,T6-Swiss albino细胞 CL-0234TM3(小鼠间质细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素10(IL10)ELISA试剂盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的小鼠抗羊IgG 0.1ml

FREM1： 细胞外基质蛋白FREM1抗体 EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠视网膜微血管内皮细胞培养基 100mL 大鼠雄(ASD)ELISA试剂盒 Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE  小鼠血管紧张素转化酶 96T

BA46： 上皮细胞抗原BA46抗体 SK-N-MC细胞，神经上皮瘤细胞 鼠骨髓瘤细胞,P3/NS1/1-Ag4-1细胞 人胃腺癌细胞;SGC-7901 [SGC7901]

CD38 Others Human 人 SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠雄(ASD)ELISA 试剂盒 Plant Vitamin A,VA  植物 96T

Metal ion transporter： 拟南介金属离子转运蛋白抗体 人毛细胞RNAHHDPC miRNA5 μg

SNU-739人肝癌细胞 SNU-739 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS 大鼠β-4(TMSB4X)ELISA试剂盒 Plant Vitamin E,VE E 植物 96T

Jeko-1 人套细胞淋巴瘤细胞CXCL3 Protein Human 重组人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 标签) 人钙粘蛋白相关的神经受体1(C-1)ELISA 试剂盒 ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2) 内皮素转化酶2抗原 0.5mg

HEV Capsid protein： 戊型肝炎病毒抗体 FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B CHO细胞裂解液 (阳性对照)

人支气管成纤维细胞培养基 100mL 人钙网蛋白(C)ELISA 试剂盒 ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原 0.5mg

HBP1： HMG盒区内含蛋白1抗体 牛胚气管细胞;EB (NBL-4) 人脐静脉内皮细胞株，ECV304细胞 TC-1细胞，HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞

VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人细胞裂解液 (阳性对照) 人钙调素(CAM)ELISA 试剂盒 ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1) 外胚层发育不良抗原 0.5mg

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。